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Investing.com - O Mizuho reduziu drasticamente seu preço-alvo para a BioXcel Therapeutics (NASDAQ:BTAI) para US$ 2,00 de US$ 16,00, mantendo a classificação Neutra para a ação. As ações da empresa, atualmente negociadas a US$ 1,81, despencaram mais de 90% no último ano, de acordo com dados do InvestingPro.
A redução significativa reflete o modelo financeiro atualizado do Mizuho, incorporando os dados financeiros trimestrais atualizados, financiamentos recentes relacionados à renegociação de obrigações de dívida, previsões revisadas para o produto Igalmi da empresa, e o desdobramento reverso de ações de 1:16 previamente anunciado pela empresa. Com uma capitalização de mercado de apenas US$ 11 milhões e uma pontuação geral de saúde financeira "Fraca" no InvestingPro, a empresa enfrenta desafios significativos.
O Mizuho destacou a importância dos próximos resultados do ensaio clínico de Fase 3 SERENITY At-Home para o principal ativo da BioXcel, o Igalmi, esperados para agosto de 2025, observando que resultados positivos serão "imperativos" para garantir a próxima linha de financiamento da empresa.
A firma de pesquisa expressou confiança de que os resultados do ensaio provavelmente serão positivos, mas permanece incerta sobre qual tipo de financiamento poderia seguir, particularmente considerando a atual capitalização de mercado da BioXcel.
O Mizuho mantém sua classificação Neutra para a BioXcel há aproximadamente dois anos, com preocupações de liquidez e financiamento citadas como as principais razões para cautela.
Em outras notícias recentes, a BioXcel Therapeutics manteve sua classificação de Compra da H.C. Wainwright, que reiterou um preço-alvo de US$ 8,00 para a empresa. A classificação segue o anúncio da BioXcel sobre um desenvolvimento positivo em seu ensaio de Fase 3 SERENITY At-Home para o BXCL501, onde um Conselho independente de Monitoramento de Segurança de Dados recomendou a continuação do ensaio sem modificações após revisar dados de segurança de 178 pacientes. Adicionalmente, a BioXcel submeteu um pacote de reunião pré-suplementar de Novo Medicamento à FDA, buscando expandir o rótulo de seu medicamento IGALMI para incluir uso ambulatorial no tratamento de agitação aguda em pacientes com transtorno bipolar ou esquizofrenia. A empresa agendou uma reunião com a FDA para agosto de 2025 para discutir mais detalhadamente a aplicação. Em outro desenvolvimento, o Escritório de Patentes e Marcas dos Estados Unidos permitiu uma nova patente para o IGALMI, cobrindo um regime específico de dosagem para tratar agitação aguda. Uma vez emitida, esta será a 14ª patente para o IGALMI listada no Orange Book da FDA.
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