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Na quinta-feira, o Morgan Stanley reafirmou sua classificação Overweight e preço-alvo de $20,00 para as ações da Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR), representando uma valorização significativa em relação ao preço atual de $7,14. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas variam de $14 a $110, refletindo forte confiança no potencial da empresa, apesar dos desafios recentes do mercado. Os analistas da firma destacaram o início do recrutamento para o estudo ECLIPSE Fase 3, marcando um avanço nos esforços da Vir Biotechnology para introduzir uma terapia para hepatite delta crônica no mercado.
A Vir Biotechnology anunciou o recrutamento do primeiro paciente em seu programa de registro ECLIPSE-1 Fase 3, que visa avaliar a eficácia e segurança do tobevibart em combinação com elebsiran em indivíduos com hepatite delta crônica. Este desenvolvimento está alinhado com o início antecipado das projeções da empresa, que previam o início do estudo para o primeiro semestre de 2025. A empresa mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente saudável de 8,71, embora a análise do InvestingPro indique taxas rápidas de consumo de caixa que os investidores devem monitorar.
O estudo ECLIPSE-1, que incluirá 120 participantes, é especificamente direcionado ao mercado dos EUA, onde o bulevirtide não está disponível. O estudo comparará tobevibart mais elebsiran com tratamento diferido. Além do ECLIPSE-1, o estudo ECLIPSE-2 Fase 3 envolverá 150 pacientes que não responderam adequadamente ao bulevirtide. Ambos os estudos ECLIPSE-1 e ECLIPSE-2 devem apoiar pedidos de comercialização nos EUA e Europa.
Além disso, o estudo ECLIPSE-3 Fase 2b, envolvendo 100 participantes, foi projetado como um ensaio comparativo direto com pacientes sem exposição prévia ao bulevirtide. A Vir Biotechnology visa demonstrar superioridade com este estudo para garantir preços e reembolsos favoráveis em regiões onde o bulevirtide já está aprovado.
O início destes estudos segue os resultados positivos do estudo SOLSTICE Fase 2, onde o tratamento demonstrou um forte perfil de segurança e eficácia. Os analistas do Morgan Stanley estão otimistas com o progresso no programa de hepatite delta crônica e consideram a plataforma de engajamento de células T, com seu potencial indicado por dados recentes, como um fator significativo no futuro da Vir Biotechnology. Eles antecipam mais dados até o final de 2025 como o próximo catalisador-chave para a empresa.
Em outras notícias recentes, a Vir Biotechnology Inc . reportou seus resultados do quarto trimestre de 2024, superando as expectativas do mercado. A empresa alcançou um lucro por ação (EPS) de -$0,76, superando a previsão de -$0,87, e reportou receita de $12,37 milhões, significativamente acima dos $8,14 milhões antecipados. Isso marca uma melhoria notável no desempenho financeiro, refletindo gestão eficaz de custos e foco estratégico em programas promissores. A Vir Biotech também realizou reduções substanciais nas despesas de pesquisa e desenvolvimento, reduzindo-as para $57 milhões de $580 milhões em 2023, e diminuiu as despesas gerais e administrativas em 32% ano a ano.
Adicionalmente, a Vir Biotech está progredindo em seus programas de hepatite delta e oncologia, com planos para acelerar o recrutamento de seu programa ECLIPSE Fase 3. A empresa também está avançando com seu programa de engajamento de células T direcionado ao PSMA e pretende iniciar um estudo Fase 1 para sua terapia direcionada ao EGFR. Além disso, a Vir Biotech garantiu direitos mundiais para sua plataforma Pro Xtend, aumentando seu potencial para crescimento futuro em oncologia e doenças infecciosas. Estes desenvolvimentos recentes indicam uma forte direção estratégica para a empresa, destacando seu compromisso com inovação e gestão eficiente de recursos.
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