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Na segunda-feira, analistas da Oppenheimer elevaram o preço-alvo das ações da Trevi Therapeutics (NASDAQ: TRVI) para US$ 23, de US$ 20 anteriormente, mantendo a classificação de Outperform. Este novo preço-alvo está dentro da faixa mais ampla de analistas, que vai de US$ 13 a US$ 29. O ajuste ocorre após o anúncio positivo dos resultados preliminares do ensaio clínico de Fase 2b da empresa.
Os analistas destacaram a webcast da empresa, que incluiu percepções de especialistas e slides detalhados. Esses elementos fortaleceram o caso do Haduvio, tratamento da Trevi destinado a tratar a tosse crônica associada à fibrose pulmonar idiopática (FPI). Atualmente, não existem opções de tratamento aprovadas para esta condição, e outros candidatos não atenderam às expectativas.
Um ponto importante do anúncio foi a taxa de descontinuação semelhante ao placebo em todos os braços ativos do estudo, abordando uma preocupação significativa entre os investidores. A Trevi Therapeutics planeja revelar o design de seu ensaio de Fase 3 ainda este ano.
Os analistas consideram as ações subvalorizadas, projetando uma oportunidade de receita de US$ 1,5 bilhão nos EUA apenas para esta indicação. Eles também observaram o potencial de desenvolvimento para tosse crônica refratária e doença pulmonar intersticial não-FPI. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém forte saúde financeira com um índice de liquidez corrente de 15,38 e mais caixa do que dívida em seu balanço.
A reação do mercado hoje ao anúncio reflete a dinâmica de negociação típica observada em ações de biotecnologia de pequena capitalização no ambiente de mercado atual. Com uma capitalização de mercado de US$ 635 milhões, a TRVI demonstrou um momentum notável, entregando um retorno de 153% no último ano. Para insights mais profundos sobre a valorização e potencial de crescimento da TRVI, o InvestingPro oferece análise abrangente e métricas adicionais em seu Relatório de Pesquisa detalhado.
Em outras notícias recentes, a Trevi Therapeutics anunciou resultados preliminares positivos de seu ensaio CORAL de Fase 2b, que avaliou o Haduvio para tosse crônica em pacientes com fibrose pulmonar idiopática (FPI). O estudo atingiu seu objetivo primário, mostrando reduções significativas na frequência da tosse em todos os grupos de dosagem, com o grupo de dose de 108 mg BID experimentando uma redução de 60,2%. O tratamento foi geralmente bem tolerado, com taxas de descontinuação semelhantes devido a eventos adversos tanto nos grupos Haduvio quanto placebo. A Trevi planeja se reunir com o FDA para uma reunião de fim de Fase 2 e pretende iniciar um programa de Fase 3 em 2026.
Além disso, a Trevi Therapeutics lançou uma oferta de ações de US$ 100 milhões, com opção para os subscritores comprarem US$ 15 milhões adicionais em ações. Esta oferta está sendo gerenciada por várias empresas, incluindo Morgan Stanley e Leerink Partners. Em termos de atualizações de analistas, a Raymond James reiterou a classificação de Compra Forte para a Trevi Therapeutics, após os resultados promissores do estudo CORAL de Fase 2b. A H.C. Wainwright também iniciou cobertura com classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 21, destacando o potencial do Haduvio no tratamento da tosse crônica refratária e tosse crônica relacionada à FPI.
A empresa expressou otimismo sobre o potencial de receita do Haduvio, estimando ganhos significativos tanto nas indicações de tosse crônica refratária quanto de tosse crônica relacionada à FPI. Os analistas observaram o forte desempenho do Haduvio em ensaios clínicos, o que posiciona a Trevi favoravelmente na indústria biofarmacêutica. Os avanços contínuos da empresa em ensaios clínicos e as próximas divulgações de dados são fundamentais para moldar essas avaliações positivas.
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