Oppenheimer mantém ações da Entrada com classificação Outperform e preço-alvo de US$ 30

Investing.com — Na segunda-feira, a Oppenheimer reafirmou sua posição positiva sobre a Entrada Therapeutics (NASDAQ:TRDA), mantendo a classificação Outperform e um preço-alvo de US$ 30,00. A ação, atualmente negociada a US$ 10,78, está próxima de sua mínima de 52 semanas de US$ 10,15, significativamente abaixo de sua máxima de US$ 21,79. De acordo com dados do InvestingPro, analistas mantêm um forte consenso otimista sobre a TRDA, com vários analistas recentemente revisando suas estimativas de lucros para cima. O endosso segue o recente anúncio da Entrada Therapeutics sobre a autorização da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) para iniciar o estudo ELEVATE-45-201 no Reino Unido. Este estudo de Fase 1/2 faz parte de um ensaio global de duas partes com dose múltipla ascendente (MAD) do ENTR-601-45, destinado a tratar pacientes ambulatoriais com distrofia muscular de Duchenne (DMD) que poderiam se beneficiar do salto do éxon 45. O início deste ensaio está previsto para o terceiro trimestre de 2025.

O progresso recente da empresa inclui a suspensão de uma retenção clínica pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e subsequentes autorizações tanto pela FDA quanto pela MHRA para iniciar o ELEVATE-44-102, um estudo de Fase 1/2 do ENTR-601-44 para pacientes com DMD adequados ao salto do éxon 44, bem como o ELEVATE-44-201 nos Estados Unidos e Reino Unido. Com uma capitalização de mercado de US$ 374 milhões e uma forte pontuação de saúde financeira classificada como "ÓTIMA" pelo InvestingPro, a empresa parece bem posicionada para executar sua estratégia de desenvolvimento clínico.

A análise da Oppenheimer sugere que esses marcos regulatórios posicionaram a Entrada Therapeutics de forma vantajosa para atingir seu objetivo de avançar três produtos focados em DMD para desenvolvimento clínico até o final de 2025. A reiteração da classificação Outperform e do preço-alvo pela empresa reflete a confiança na trajetória da companhia e no potencial para alcançar seus objetivos de desenvolvimento clínico.

A Entrada Therapeutics tem trabalhado ativamente para atender às necessidades de pacientes com DMD, um distúrbio genético caracterizado por degeneração muscular progressiva. A abordagem da empresa envolve terapias direcionadas que visam pular éxons específicos no gene da distrofina, responsável pelos sintomas da DMD. Ao avançar múltiplos produtos que atendem a diferentes necessidades de salto de éxon, a Entrada Therapeutics está diversificando suas potenciais ofertas de tratamento para DMD.

A declaração do analista ressalta a importância das recentes autorizações regulatórias, que são vistas como passos críticos para a Entrada Therapeutics. Com o sinal verde da MHRA para o ELEVATE-45-201 e as aprovações anteriores para o ELEVATE-44-102 e ELEVATE-44-201, a empresa está avançando constantemente em direção à sua meta para o final de 2025. A sólida base financeira da empresa, evidenciada por um notável índice de liquidez corrente de 11,15 e mais dinheiro do que dívida em seu balanço, apoia suas ambições de desenvolvimento clínico. A reiteração da classificação Outperform e do preço-alvo de US$ 30 pela Oppenheimer indica uma crença no progresso contínuo da empresa e no sucesso de seus esforços clínicos. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e o potencial de crescimento da TRDA, os assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 10 ProTips exclusivos adicionais e métricas financeiras abrangentes.

Em outras notícias recentes, a Entrada Therapeutics relatou um resultado de lucros do quarto trimestre de US$ 37,4 milhões, principalmente de receita de colaboração, com lucro por ação de US$ 0,03, superando tanto as projeções da Oppenheimer quanto as estimativas de consenso. Após isso, a Oppenheimer reiterou sua classificação Outperform e estabeleceu um preço-alvo de US$ 30 para a empresa, refletindo confiança nos programas de desenvolvimento em andamento da Entrada. Além disso, a Entrada recebeu autorização da FDA para iniciar um ensaio clínico de Fase 1b para o ENTR-601-44, um potencial tratamento para a distrofia muscular de Duchenne (DMD), marcando um marco regulatório significativo. A decisão da FDA segue uma aprovação semelhante da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido para estudos relacionados. A H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 20, observando que a suspensão da retenção clínica pela FDA foi um passo crítico na redução dos riscos de desenvolvimento. A Entrada também recebeu autorização do Reino Unido para iniciar um ensaio de Fase 1/2 para o ENTR-601-45, visando uma mutação específica no gene da DMD. A Roth/MKM manteve a classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 23, destacando fortes dados pré-clínicos e resultados positivos do estudo de Fase 1 com voluntários humanos. Esses desenvolvimentos indicam progresso contínuo nos esforços da Entrada para avançar seus programas de tratamento para DMD.

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