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Investing.com — A Oppenheimer manteve na quinta-feira a classificação de Outperform para as ações da Abbott Laboratories (NYSE:ABT), com um preço-alvo de $134,00, após o anúncio da empresa de ter recebido a CE Mark para seu cateter Volt PFA. A Abbott, uma importante empresa do setor de Equipamentos e Suprimentos de Saúde com capitalização de mercado de $226 bilhões, demonstrou forte desempenho financeiro com receitas de $42 bilhões nos últimos doze meses. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa mantém uma robusta classificação de saúde financeira BOA, sustentada por fortes margens de lucro superiores a 55%. Este marco regulatório permite que a Abbott inicie casos comerciais na União Europeia, um desenvolvimento que ocorreu antes do previsto para o primeiro semestre de 2025.
Segundo a empresa, a comercialização na UE começará com médicos que participaram de estudos clínicos do Sistema Volt PFA. A Abbott planeja expandir a disponibilidade do Volt nos mercados europeus durante o segundo semestre do ano. Este progresso na Europa ocorre enquanto a Abbott prevê aprovação para o cateter Volt PFA nos Estados Unidos entre o final de 2025 e início de 2026. A forte posição financeira da empresa, com um índice de liquidez corrente saudável de 1,67 e níveis moderados de dívida, a posiciona bem para esta expansão. Dados da InvestingPro revelam que a Abbott mantém pagamentos de dividendos por 55 anos consecutivos, demonstrando notável estabilidade financeira.
O analista da Oppenheimer destacou a importância da aprovação antecipada da CE Mark, que superou as projeções iniciais de cronograma compartilhadas durante a teleconferência de resultados do quarto trimestre. A aprovação europeia antes do esperado pode sugerir um potencial para que a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA se alinhe com o início do cronograma projetado, especialmente considerando as recentes aprovações da FDA para dispositivos PFA concorrentes.
A abordagem proativa da Abbott envolveu a iniciação de casos comerciais na UE com médicos experientes, demonstrando assim a prontidão da empresa para aproveitar os resultados de estudos clínicos para avançar sua estratégia comercial. A intenção da empresa de ampliar o uso de seu sistema de cateter ainda este ano indica uma abordagem gradual para seu lançamento no mercado europeu.
Em resumo, a aprovação da CE Mark não apenas marca uma conquista regulatória importante para a Abbott, mas também potencialmente prepara o terreno para um cronograma acelerado de aprovação pela FDA. A execução estratégica da empresa na UE pode servir como precursora para sua expansão de mercado planejada e progresso regulatório nos EUA. Com base na análise de Valor Justo da InvestingPro, as ações da Abbott estão atualmente com valor justo. Os investidores podem acessar análises financeiras detalhadas, mais de 10 ProTips adicionais e métricas de avaliação abrangentes através do relatório de pesquisa aprofundada do InvestingPro, disponível como parte da cobertura da plataforma de mais de 1.400 principais ações dos EUA.
Em outras notícias recentes, a Abbott Laboratories anunciou a aprovação da CE Mark para seu Sistema Volt PFA, projetado para tratamento de fibrilação atrial, marcando um desenvolvimento significativo para a empresa na União Europeia. Esta aprovação permite que a Abbott expanda seus casos comerciais pela Europa, com o sistema já mostrando uma taxa de sucesso de 99,1% na obtenção de isolamento da veia pulmonar. Além disso, a Abbott recebeu uma isenção de dispositivo investigacional da FDA dos EUA para seu Sistema de Litotripsia Intravascular Coronária, permitindo o início do ensaio clínico TECTONIC para avaliar sua eficácia no tratamento de doenças arteriais coronárias. Analistas da BTIG e TD Cowen reiteraram suas classificações de Compra para a Abbott, com preços-alvo estabelecidos em $140 e $135, respectivamente. O endosso da BTIG segue a conclusão antecipada do recrutamento para o ensaio Volt-AF U.S. IDE, enquanto a TD Cowen expressou confiança na conformidade da Abbott com a nova iniciativa da FDA para segurança de fórmula infantil. A Abbott manteve um fornecimento estável de fórmula infantil, operando em plena capacidade após resolver desafios anteriores em sua instalação de Sturgis. Os avanços da empresa em tecnologias de eletrofisiologia e vasculares visam melhorar os resultados dos pacientes e expandir sua presença no mercado.
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