Dólar acompanha exterior e cai ante o real
Investing.com - A Oppenheimer reafirmou a classificação Outperform para a Crinetics (NASDAQ:CRNX), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 3,4 bilhões, após a aprovação do tratamento para acromegalia da empresa, o Palsonify. De acordo com dados do InvestingPro, as ações mantêm um forte consenso de Compra entre os analistas.
A aprovação representa um marco significativo para a Crinetics e para as opções de tratamento da acromegalia, segundo a Oppenheimer. A firma observou que o Palsonify recebeu uma ampla aprovação sem limitações inesperadas.
A Crinetics estabeleceu o custo anual de aquisição por atacado (WAC) do Palsonify em US$ 290.000, superando substancialmente as expectativas da Oppenheimer e do consenso de mercado de aproximadamente US$ 80.000. O medicamento oral de dose única diária está posicionado para potencialmente se tornar o tratamento padrão para pacientes com acromegalia.
A Oppenheimer indicou que, embora a Crinetics esteja preparada para o lançamento do produto com disponibilidade esperada nas próximas semanas, a administração manteve expectativas moderadas em relação às vendas iniciais. A empresa prevê que as inclusões em formulários levarão de seis a nove meses para serem estabelecidas.
A firma de pesquisa vê a recente força das ações da Crinetics como um sinal positivo e considera o desempenho inferior de 30% no acumulado do ano em comparação com o ganho de 5% do XBI como um ponto de entrada atraente antes que os desenvolvimentos comerciais e de pipeline se materializem. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, as ações parecem sobrevalorizadas nos níveis atuais, embora os analistas tenham estabelecido preços-alvo variando de US$ 35 a US$ 143, sugerindo potencial de alta significativo. Obtenha acesso a mais 12 dicas exclusivas do InvestingPro e análise abrangente no Relatório de Pesquisa Pro.
Em outras notícias recentes, a Crinetics Pharmaceuticals anunciou que a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o Palsonify, o primeiro tratamento oral de dose única diária para adultos com acromegalia que tiveram resposta inadequada à cirurgia ou para os quais a cirurgia não é uma opção. Esta aprovação marca uma mudança dos medicamentos injetáveis tradicionais e espera-se que esteja disponível no início de outubro. Após a aprovação, a Baird elevou seu preço-alvo para a Crinetics para US$ 62, mantendo a classificação Outperform, enquanto a JMP Securities aumentou seu alvo para US$ 143, também mantendo a classificação Market Outperform. A JMP destacou a resposta rápida do medicamento e a melhoria na gravidade dos sintomas como fatores-chave em sua avaliação.
Além disso, a Cantor Fitzgerald reiterou a classificação acima da média para a Crinetics com um preço-alvo de US$ 90, observando o potencial da empresa de subir na sua lista de principais escolhas com mais progresso no pipeline. Em outro desenvolvimento, a Crinetics recebeu a Designação de Medicamento Órfão da FDA para o atumelnant, um tratamento para hiperplasia adrenal congênita clássica (CAH). O atumelnant é o primeiro antagonista do receptor de ACTH de molécula pequena em desenvolvimento clínico, visando o receptor de melanocortina tipo 2 na glândula adrenal. Esses desenvolvimentos recentes sublinham os avanços contínuos da Crinetics em tratamentos inovadores.
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