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Investing.com — A Piper Sandler iniciou na segunda-feira a cobertura da Centessa Pharmaceuticals (NASDAQ:CNTA), atribuindo uma classificação Overweight e estabelecendo um preço-alvo de $38,00. A empresa, atualmente avaliada em $1,94 bilhão, viu suas ações caírem 12,3% na última semana, embora mantenha fundamentos sólidos com um balanço saudável. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa possui mais caixa do que dívida e mantém um robusto índice de liquidez corrente de 9,25x. Os analistas da firma de pesquisa destacaram o desenvolvimento pela empresa de uma franquia multi-ativo de agonistas do receptor 2 de orexina (OX2R). Esta franquia visa tratar uma variedade de condições, incluindo sonolência diurna excessiva (EDS), fadiga, atenção prejudicada e defeitos cognitivos prevalentes em vários distúrbios neurodegenerativos e neuropsiquiátricos. Embora as ações pareçam ligeiramente sobrevalorizadas com base na análise de Valor Justo da InvestingPro, o consenso dos analistas permanece altamente otimista, com uma pontuação de recomendação de 1,22 (onde 1 é Compra Forte).
O principal candidato da Centessa, ORX750, está atualmente em um ensaio de Fase 2a, conhecido como CRYSTAL-1, focado no tratamento da narcolepsia Tipo 1 (NT1), narcolepsia Tipo 2 (NT2) e hipersonia idiopática (IH). Os resultados do ensaio são esperados para serem divulgados ainda este ano, o que pode ser um marco significativo para a empresa.
Além do ORX750, a Centessa Pharmaceuticals está avançando com outras duas moléculas de maior potência, ORX142 e ORX489. Estas moléculas são destinadas a testes dentro do segmento neuropsiquiátrico mais amplo, potencialmente ampliando o escopo do impacto terapêutico da empresa.
A classificação Overweight sugere que os analistas da Piper Sandler veem as ações superando o retorno médio das ações que a firma cobre nos próximos 12 a 18 meses. O preço-alvo de $38,00 indica um nível significativo de confiança no potencial dos desenvolvimentos farmacêuticos da Centessa e suas perspectivas comerciais.
O foco da Centessa Pharmaceuticals em agonistas do receptor de orexina a coloca na vanguarda do tratamento de distúrbios relacionados ao sono e cognitivos, que representam uma área de alta necessidade médica não atendida. O progresso da empresa e a próxima divulgação de dados ainda este ano serão observados de perto por investidores e observadores do setor. Com alvos de analistas variando de $26 a $36, e as ações mostrando um beta de 1,55, investidores que buscam insights mais profundos podem acessar análises abrangentes e dicas adicionais através dos relatórios de pesquisa detalhados da InvestingPro, que oferecem análises especializadas sobre mais de 1.400 ações americanas.
Em outras notícias recentes, a Centessa Pharmaceuticals tem chamado atenção com seus próximos desenvolvimentos clínicos. A BMO Capital Markets reiterou sua classificação Outperform para a Centessa, mantendo um preço-alvo de $35. Esta confiança é impulsionada pelo lucro por ação positivo do quarto trimestre de 2024 da empresa e pelos resultados antecipados da Fase II para o ORX750, um tratamento promissor para narcolepsia e hipersonia idiopática esperado para 2025. Da mesma forma, a TD Cowen também manteve uma classificação de Compra para a Centessa, expressando otimismo sobre os resultados da Fase IIa para o ORX750 esperados para mais tarde este ano. Analistas da Cowen iniciaram a cobertura com uma classificação de Compra, destacando o potencial do ORX750 como uma terapia transformadora para sonolência diurna excessiva.
A administração da empresa recentemente forneceu insights sobre o desenvolvimento do ORX750, enfatizando sua eficácia competitiva na promoção do estado de vigília. Além disso, a Centessa nomeou Stephen Kanes como o novo Diretor Médico, trazendo mais de 30 anos de experiência em neurociência e desenvolvimento de medicamentos. A experiência do Dr. Kanes deve ser um ativo significativo à medida que a empresa avança em seu portfólio de agonistas do receptor 2 de orexina. A Centessa também destacou sua plataforma tecnológica proprietária LockBody, destinada a redefinir tratamentos de imuno-oncologia, embora estes ainda estejam em ensaios clínicos e não tenham recebido aprovação da FDA.
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