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Investing.com — Na quinta-feira, o analista Robert Burns da H.C. Wainwright elevou o preço-alvo das ações da Enliven Therapeutics (NASDAQ:ELVN) para US$ 40,00, acima dos US$ 39,00 anteriores, mantendo a recomendação de Compra. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa de biotecnologia em estágio clínico, atualmente avaliada em US$ 976 milhões, mantém uma pontuação "BOA" em saúde financeira geral, apesar de estar em estágio pré-receita. A Enliven Therapeutics reportou um prejuízo líquido no primeiro trimestre de US$ 0,57 por ação, em linha com as expectativas do analista de um prejuízo de US$ 0,50 por ação.
As despesas de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da empresa para o trimestre foram de US$ 24,9 milhões, e as despesas de venda, gerais e administrativas (SG&A) somaram US$ 6,8 milhões. Esses valores foram ligeiramente superiores às estimativas da H.C. Wainwright, que eram de US$ 22,4 milhões para P&D e US$ 6,3 milhões para despesas SG&A.
Olhando para o futuro, a H.C. Wainwright ajustou suas projeções para o ano fiscal de 2025, esperando que a Enliven reporte um prejuízo líquido de US$ 2,45 por ação, um aumento em relação ao prejuízo líquido anteriormente estimado de US$ 2,15 por ação. Apesar disso, a empresa encerrou o primeiro trimestre com US$ 289,6 milhões em caixa e equivalentes, o que deve financiar as operações da empresa até o final de 2027. Espera-se que essa reserva financeira cubra vários potenciais resultados de dados significativos.
A decisão de elevar o preço-alvo de 12 meses para US$ 40 reflete um aumento na taxa de crescimento terminal para 1,5% em relação ao 1% anterior. Este ajuste contribui para a perspectiva positiva contínua do analista sobre as ações da Enliven Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a Enliven Therapeutics, Inc. anunciou resultados promissores de seu ensaio clínico de Fase 1 ENABLE do ELVN-001, um tratamento para leucemia mieloide crônica (LMC). O estudo incluiu 74 pacientes, com uma parte significativa previamente tratada com três ou mais inibidores de tirosina quinase. Os dados do estudo mostraram que 44% dos pacientes avaliáveis alcançaram uma resposta molecular importante em 24 semanas. Todos os pacientes que atingiram ou mantiveram essa resposta permaneceram nesse estado no momento do corte de dados. O perfil de segurança do ELVN-001 parece favorável, com mínimas interrupções e reduções de dose. A Diretora Médica da Enliven, Helen Collins, M.D., destacou a consistência do estudo em eficácia e segurança. A empresa está considerando um estudo pivotal para o ELVN-001 em 2026. Esses desenvolvimentos serão apresentados no Congresso da Associação Europeia de Hematologia em junho de 2025.
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