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Na quarta-feira, o RBC Capital Markets manteve sua classificação Outperform para Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) com preço-alvo estável de US$181,00. A análise da firma segue a recente reunião de analistas da Johnson & Johnson, que destacou os dados promissores dos estudos com Icotrokinra (JNJ-2113) apresentados na reunião anual da American Academy of Dermatology (AAD).
A empresa estima que o Icotrokinra possa representar uma oportunidade de vendas anuais superior a US$5 bilhões. Espera-se que este medicamento desempenhe um papel significativo no crescimento da franquia de Medicina Inovadora da Johnson & Johnson, potencialmente contribuindo para um crescimento operacional de 5-7% no plano de longo prazo (LRP) de 2025 a 2030.
A imunologia permanece um foco estratégico para a Johnson & Johnson, que busca manter-se competitiva no mercado, mesmo com a prevista perda de exclusividade (LOE) de seu medicamento Stelara. Após o feedback positivo da reunião da AAD, o RBC Capital reafirmou sua posição positiva sobre o desempenho das ações e perspectivas de crescimento da Johnson & Johnson.
A reafirmação da classificação Outperform pelo RBC Capital ocorre enquanto a Johnson & Johnson continua a inovar em sua divisão farmacêutica, buscando trazer novos tratamentos de alto valor ao mercado. O compromisso da empresa com a imunologia e o potencial de novas terapias como o Icotrokinra ressaltam seus esforços estratégicos para manter o crescimento a longo prazo.
Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson concluiu com sucesso suas ofertas públicas de notas em múltiplos bilhões de euros, levantando capital significativo para possíveis propósitos corporativos, como refinanciamento de dívidas e financiamento de aquisições. Enquanto isso, o ensaio clínico ANTHEM-UC Fase 2b da Johnson & Johnson para icotrokinra em colite ulcerativa mostrou resultados promissores, com altas taxas de resposta clínica e remissão em comparação com placebo. Em um desenvolvimento separado, a Guggenheim Securities rebaixou a Neumora Therapeutics de Compra para Neutro após a descontinuação do programa VENTURA Fase 3 da Johnson & Johnson para aticaprant devido à eficácia insuficiente. Este rebaixamento reflete preocupações mais amplas sobre o programa KOASTAL da Neumora e seus recentes contratempos clínicos. Adicionalmente, a Genmab anunciou que a Johnson & Johnson decidiu não prosseguir com um acordo de licenciamento para HexaBody-CD38, apesar dos dados clínicos iniciais promissores. A Genmab mantém o foco em seu pipeline, incluindo EPKINLY® e outros ativos em desenvolvimento Fase 3. Por fim, o setor de saúde, incluindo a Johnson & Johnson, foi destacado pela BTIG como um dos principais performers no S&P 500 este ano, com o setor aproximando-se de uma alta relativa de vários meses.
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