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Investing.com — Na quarta-feira, o RBC Capital Markets ajustou sua perspectiva sobre as ações da Adverum Biotechnologies, reduzindo o preço-alvo para US$ 5,00 do anterior US$ 10,00, mantendo a classificação de Desempenho Setorial. As ações, atualmente negociadas próximas à mínima de 52 semanas de US$ 3,07, sofreram uma queda significativa de mais de 72% no último ano. O ajuste segue o anúncio da Adverum sobre seus resultados do quarto trimestre de 2024 e atualizações sobre seus próximos ensaios clínicos para degeneração macular relacionada à idade úmida (wAMD). De acordo com dados do InvestingPro, cinco analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para baixo para o próximo período.
A Adverum está avançando com seus estudos pivotais para wAMD, com o primeiro estudo baseado nos EUA tendo começado no mês passado, ligeiramente à frente de seu concorrente FDMT. Este lançamento de estudo ocorreu dentro das orientações para o primeiro semestre de 2025. Além disso, a empresa delineou cronogramas para um estudo pivotal global de wAMD com início previsto para o segundo semestre de 2025 e um acompanhamento de dois anos do estudo LUNA programado para o quarto trimestre de 2025. A análise do InvestingPro indica que a empresa está atualmente subvalorizada, embora os investidores devam observar que os analistas antecipam um declínio contínuo nas vendas no ano corrente.
A analista do RBC Capital, Lisa Walter, observou que dados recentes indicam que reduzir a dosagem e aumentar a exposição a esteroides poderia melhorar o índice terapêutico. No entanto, os problemas anteriores da Adverum com inflamação e hipotonia em seu estudo de DME e alguma inflamação tardia no estudo OPTIC, combinados com um cenário de mercado competitivo, justificam uma postura cautelosa. A competição não vem apenas da mesma classe, como FDMT, mas também de TKIs de ação prolongada, que estão fora da classe.
O aspecto financeiro também desempenha um papel no preço-alvo revisado. Espera-se que a Adverum tenha uma sobrecarga financeira, com US$ 126 milhões em fundos projetados para durar até o segundo semestre de 2025. A análise do InvestingPro revela que a empresa está queimando caixa rapidamente, embora mantenha mais caixa do que dívida em seu balanço, com um índice de liquidez corrente de 5,82. O aumento das despesas operacionais (OpEx) influenciou a decisão de reduzir o preço-alvo. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Adverum e análise detalhada, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente no InvestingPro.
Os comentários de Walter refletem uma abordagem vigilante enquanto o RBC Capital aguarda desenvolvimentos adicionais que possam mitigar os riscos associados aos desafios clínicos e financeiros da Adverum. O novo preço-alvo de US$ 5,00 foi estabelecido com essas considerações em mente.
Em outras notícias recentes, a Adverum Biotechnologies lançou o estudo ARTEMIS de Fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de seu candidato a terapia gênica, Ixo-vec, para o tratamento de degeneração macular relacionada à idade úmida (AMD). Este ensaio pivotal é significativo, pois representa o primeiro ensaio de terapia gênica intravítrea para registro para AMD úmida, visando tanto pacientes sem tratamento prévio quanto aqueles já tratados. O estudo envolverá aproximadamente 284 pacientes baseados nos EUA, comparando uma única administração de Ixo-vec com o padrão de cuidado, aflibercept, administrado a cada oito semanas. O objetivo principal é determinar se o Ixo-vec é não inferior ao aflibercept na melhoria da melhor acuidade visual corrigida (BCVA) após um ano.
A Oppenheimer manteve uma classificação de Superar para a Adverum, com um preço-alvo de US$ 32, expressando confiança no sucesso do estudo ARTEMIS de Fase 3. A empresa cita dados significativos de eficácia e segurança de um ano do estudo LUNA de Fase 2 como base para essa confiança. O ensaio ARTEMIS visa gerar dados necessários para aprovação regulatória, potencialmente estabelecendo o Ixo-vec como um tratamento transformador para pacientes com AMD úmida. A terapia recebeu designações de Fast Track e Terapia Avançada de Medicina Regenerativa (RMAT) da FDA, entre outros reconhecimentos. Esses desenvolvimentos destacam o compromisso da Adverum em avançar a terapia gênica como um potencial novo padrão de cuidado para doenças oculares.
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