Na quarta-feira, a Leerink Partners ajustou sua posição sobre a Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD), alterando sua classificação de Desempenho Superior para Desempenho de Mercado e reduzindo significativamente o preço-alvo para 1,00 dólar, em comparação com os 10,00 dólares anteriores. A ação, atualmente negociada a 0,67 dólar, sofreu uma queda dramática em relação à sua máxima de 52 semanas de 7,22 dólares.
De acordo com os dados do InvestingPro, as metas dos analistas para a ação variam de 2 a 23 dólares, sugerindo uma incerteza significativa nas perspectivas do mercado. Essa mudança ocorre após uma análise interina do Comitê de Monitoramento de Dados (DMC) ter considerado o principal candidato a medicamento da empresa, REL-1017, fútil no estudo RELIANCE II para o tratamento do Transtorno Depressivo Maior (TDM).
A conclusão do DMC marca um revés para a Relmada, já que o mecanismo antagonista NMDA do REL-1017 era anteriormente apoiado por evidências pré-clínicas e clínicas. O mecanismo do medicamento é semelhante ao de outros produtos aprovados no mercado, como o Spravato da Johnson & Johnson. Apesar dos resultados decepcionantes, a Relmada está considerando seus próximos passos e ainda possui outro produto, o REL-P11 (psilocibina em baixa dose), que está atualmente em ensaios de Fase 1.
No final do terceiro trimestre de 2024, a Relmada relatou ter 54 milhões de dólares em reservas de caixa. Após a recente atualização, a Leerink Partners removeu as receitas projetadas do REL-1017 de seu modelo financeiro para a Relmada. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 6,89 e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço patrimonial.
Com uma capitalização de mercado de apenas 20,13 milhões de dólares, os investidores que buscam informações mais aprofundadas podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, que fornece uma análise detalhada da saúde financeira e perspectivas futuras da Relmada. A empresa introduziu receitas projetadas modestas para o REL-P11 a partir de 2032, pendente de mais dados dos ensaios em andamento.
A decisão do analista de rebaixar a Relmada reflete o impacto dos resultados da análise interina nas perspectivas da empresa. Com a incerteza em torno do REL-1017 e o desenvolvimento em estágio inicial do REL-P11, a firma acredita que é prudente para os investidores adotarem uma abordagem mais cautelosa, conforme refletido no novo preço-alvo e classificação.
O Índice de Saúde Financeira do InvestingPro indica uma classificação geral 'RAZOÁVEL', com ProTips adicionais disponíveis para assinantes, destacando pontos fortes e desafios-chave nos fundamentos da empresa.
Em outras notícias recentes, a Relmada Therapeutics, Inc. sofreu um revés significativo quando o estudo de Fase 3 Reliance II do REL-1017, destinado como tratamento adjuvante para transtorno depressivo maior (TDM), foi considerado fútil pelo Comitê de Monitoramento de Dados (DMC) independente. A empresa relatou uma diminuição no caixa e investimentos para 54,1 milhões de dólares e uma perda líquida de 21,7 milhões de dólares em seus resultados financeiros do terceiro trimestre.
Apesar dos resultados decepcionantes do ensaio, a Relmada confirmou seu compromisso contínuo com o desenvolvimento do REL-P11, um candidato para o tratamento de doenças metabólicas, atualmente em um estudo de Fase 1 em humanos pela primeira vez.
O CEO da Relmada, Sergio Traversa, afirmou que a empresa avaliará o conjunto completo de dados para determinar os próximos passos para o programa REL-1017. O analista da Mizuho, Uy Ear, comentou sobre a notícia, expressando desapontamento e sugerindo uma reavaliação do futuro do programa.
Além dos desenvolvimentos do REL-1017, as despesas de pesquisa e desenvolvimento da empresa aumentaram para 11,1 milhões de dólares, financiando estudos em andamento, incluindo um estudo de segurança de Fase 1 para um candidato à base de psilocibina.
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