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Na quinta-feira, analistas da Stifel mantiveram a recomendação de Compra para a Iovance Biotherapeutics (NASDAQ:IOVA), com foco nas perspectivas da empresa para seu produto Amtagvi no tratamento de melanoma em estágio avançado. Os analistas da Stifel destacaram a falta de concorrência para o Amtagvi e o potencial de crescimento da receita apoiado pela expansão da presença de ATC e melhorias nas taxas fora de especificação.
O produto Proleukin da Iovance Biotherapeutics, embora mais desafiador de avaliar, também foi discutido pelos analistas. Eles aprofundaram-se no grau de estocagem e nos níveis previstos de estado estacionário, concluindo que mesmo um crescimento modesto do Amtagvi poderia atender às orientações de receita e que o Proleukin poderia se tornar um contribuidor mais significativo para a receita no segundo semestre de 2025.
Além de suas perspectivas sobre a Iovance, os analistas da Stifel expressaram confiança em outras empresas de biotecnologia. Eles identificaram ACLX e IRON como tendo ativos clinicamente desriscados prontos para catalisadores regulatórios. Catalisadores clínicos em estágio inicial de JSPR e IDYA também foram vistos positivamente, com JSPR mostrando um impulso notável através de um retorno de 214% no último ano.
Atualmente negociada a 21,85$, a JSPR mantém um balanço patrimonial forte com mais caixa do que dívida, embora a análise do InvestingPro indique alta volatilidade com um beta de 2,19. RVMD foi notada por ter dados de desrisco em um grande mercado com impulsionadores de valor adicionais de curto prazo em NSCLC e CRC. Além disso, os analistas antecipam que a PGEN logo alcançará a aprovação para sua primeira droga AdenoVerse em RRP.
A análise abrangente da Stifel não apenas ressalta o potencial da Iovance Biotherapeutics no espaço oncológico, mas também fornece insights sobre o setor mais amplo de biotecnologia, sinalizando otimismo para várias empresas à medida que se aproximam de marcos regulatórios e clínicos importantes.
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Em outras notícias recentes, a Jasper Therapeutics tem feito progressos significativos em seus ensaios clínicos. O estudo SPOTLIGHT Fase 1b/2a da empresa sobre briquilimab para o tratamento de Urticária Crônica Induzível (CIndU) mostrou resultados iniciais promissores. Os próximos resultados do ensaio BEACON, avaliando a eficácia do briquilimab no tratamento da Urticária Crônica Espontânea (CSU), são altamente aguardados.
Firmas de análise, incluindo Oppenheimer, BMO Capital Markets, H.C. Wainwright e BTIG, mantiveram avaliações positivas sobre a empresa, com metas de preço variando de 63$ a 90$. A empresa também recebeu autorização da Health Canada para iniciar um ensaio clínico Fase 1b/2a para briquilimab como um potencial tratamento para asma.
O Escritório de Patentes e Marcas dos Estados Unidos registrou uma marca para o modelo proprietário Jasper c-Kit Mouse™ da Jasper, instrumental no desenvolvimento clínico do briquilimab. Estes são os desenvolvimentos recentes nos esforços contínuos da Jasper Therapeutics para avançar tratamentos para doenças crônicas.
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