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Investing.com - O TD Cowen iniciou a cobertura da Soleno Therapeutics Inc. (NASDAQ:SLNO) com recomendação de compra e um preço-alvo de US$ 110,00 na segunda-feira. A empresa, atualmente avaliada em US$ 4,03 bilhões, entregou retornos impressionantes com um ganho de 94% no último ano.
A firma de pesquisa destacou o Vykat XR como o primeiro tratamento aprovado para hiperfagia na síndrome de Prader-Willi (PWS), um distúrbio genético raro. O TD Cowen observou que o medicamento "contrariou a tendência de deficiências clínicas em PWS" ao obter aprovação regulatória. De acordo com dados do InvestingPro, os analistas esperam que a empresa se torne lucrativa este ano.
A firma expressou confiança na equipe de gestão da Soleno, afirmando que eles "parecem preparados para executar um lançamento forte com um preço elevado e uma população considerável para si". A análise sugere que a empresa se posicionou bem para o sucesso comercial.
O preço-alvo de US$ 110 do TD Cowen é baseado na análise de fluxo de caixa descontado (DCF), refletindo um potencial de crescimento substancial para a empresa biofarmacêutica. O alvo representa uma valorização significativa em relação aos níveis atuais de negociação.
A firma citou otimismo de que "a urgência da comunidade PWS impulsionará uma adoção significativa" do Vykat XR, sugerindo forte potencial de demanda entre pacientes e cuidadores que lidam com esta síndrome genética rara. A empresa mantém uma posição financeira saudável com um índice de liquidez corrente de 19,64, indicando forte liquidez para apoiar seu lançamento comercial.
Em outras notícias recentes, a Soleno Therapeutics relatou resultados positivos para seu tratamento VYKAT XR para síndrome de Prader-Willi (PWS), com pacientes mostrando melhorias significativas nos sintomas após retomarem o tratamento. A empresa também anunciou que seu Pedido de Autorização de Comercialização (MAA) para Comprimidos de Liberação Prolongada de Diazóxido Colina, comercializados como VYKAT XR, foi validado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA). Esta validação é um passo significativo para disponibilizar o tratamento na União Europeia, onde a Soleno já garantiu a Designação de Medicamento Órfão. A Piper Sandler reiterou uma classificação acima da média para a Soleno, destacando o potencial do VYKAT XR como o primeiro tratamento aprovado especificamente para PWS. A Stifel manteve a recomendação de Compra, citando dinâmicas iniciais de lançamento encorajadoras e forte demanda pelo VYKAT XR. Além disso, a Cantor Fitzgerald reafirmou sua classificação acima da média, enfatizando o potencial de longo prazo e a eficácia do tratamento. Esses desenvolvimentos sublinham o compromisso da Soleno em atender às necessidades da comunidade PWS e expandir sua presença no mercado.
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