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Investing.com - A Wedbush elevou seu preço-alvo para a Praxis Precision Medicines Inc . (NASDAQ:PRAX) para US$ 33,00, ante US$ 28,00, na segunda-feira, mantendo a classificação de Underperform para a ação. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da PRAX demonstraram volatilidade significativa com um beta de 2,61, enquanto são negociadas abaixo de sua estimativa de Valor Justo.
O aumento do preço-alvo segue os resultados do estudo com vormatrigine, que mostrou uma redução mediana de 56,3% nas convulsões. Apesar dessa atividade, a Wedbush observou desafios na interpretação dos dados devido à natureza contínua do estudo e à ausência de um braço placebo para comparação.
As avaliações de segurança e tolerabilidade também foram difíceis de avaliar sem um grupo placebo, com a Wedbush destacando que 23% dos participantes descontinuaram o estudo, sugerindo que não houve diferença significativa no perfil de eventos adversos.
A Wedbush reconheceu que o vormatrigine parece ter atividade, mas questionou se seria comercialmente diferenciado, afirmando que estudos controlados serão necessários para determinar isso. A empresa introduziu crédito para o programa em suas estimativas, assumindo a entrada mais precoce no mercado para a população com início focal no ano fiscal de 2028.
Apesar do aumento do preço-alvo, a Wedbush manteve sua classificação de Underperform, já que as ações da PRAX continuam sendo negociadas a aproximadamente US$ 48, significativamente acima do novo alvo, com questões contínuas sobre o lugar do vormatrigine no panorama de tratamento. Os alvos dos analistas para a ação variam amplamente de US$ 28 a US$ 270, refletindo a incerteza do mercado. Obtenha insights mais profundos e acesse mais de 10 ProTips adicionais com o InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Praxis Precision Medicines relatou desenvolvimentos significativos relacionados aos seus tratamentos para epilepsia. A empresa anunciou resultados positivos preliminares do seu estudo RADIANT de Fase 2, onde o medicamento vormatrigine demonstrou uma redução mediana de 56,3% na frequência de convulsões entre pacientes com convulsões de início focal. Impressionantemente, aproximadamente 22% dos pacientes experimentaram eliminação completa das convulsões nos últimos 28 dias de tratamento. Além disso, a Food and Drug Administration dos EUA concedeu a Designação de Terapia Inovadora ao medicamento investigacional relutrigine da Praxis para pacientes pediátricos com encefalopatias epilépticas e de desenvolvimento SCN2A e SCN8A. Esta designação visa acelerar o desenvolvimento do medicamento e o processo de revisão regulatória. A decisão foi apoiada por dados positivos do estudo EMBOLD de Fase 2, que mostrou uma redução de 46% nas convulsões motoras mensais. Após esses anúncios, a Guggenheim elevou seu preço-alvo para a Praxis para US$ 155,00, mantendo a classificação de Compra, enquanto a H.C. Wainwright reiterou sua classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 105,00, destacando o crescente reconhecimento do potencial do relutrigine.
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