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Investing.com — Na terça-feira, o William Blair iniciou a cobertura da Ocular Therapeutix (NASDAQ:OCUL), atribuindo à ação uma classificação Outperform e estabelecendo um preço-justo de US$ 18 por ação. A firma se junta a um consenso mais amplo de analistas com preços-alvo variando de US$ 14 a US$ 22, refletindo um potencial de valorização significativo em relação aos níveis atuais. O analista da firma citou o potencial do principal ativo clínico da Ocular, o Axpaxli, que está atualmente em estudos de Fase III para degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD). De acordo com o InvestingPro, a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 10,66, fornecendo amplos recursos para seus programas de desenvolvimento clínico. O produto é um implante de hidrogel de axitinibe de longa duração que também poderia ser expandido para uso em outras doenças vasculares da retina.
A Ocular Therapeutix é reconhecida como uma empresa de biotecnologia comercial. Seu foco principal, o Axpaxli, está sendo desenvolvido como uma nova classe de tratamento que utiliza inibidores de tirosina quinase (TKIs) de longa duração. Espera-se que esses inibidores alterem significativamente as práticas atuais de tratamento para pacientes com nAMD.
O otimismo em torno do Axpaxli deriva de seu potencial para demonstrar eficácia e durabilidade superiores em comparação com os tratamentos existentes. O analista do William Blair expressou uma perspectiva positiva sobre as perspectivas do medicamento, sugerindo que ele poderia emergir como a melhor opção em sua categoria terapêutica. A empresa demonstrou progresso constante, com crescimento de receita de 9,03% nos últimos doze meses, embora a análise do InvestingPro indique várias métricas e insights adicionais disponíveis para assinantes.
A classificação Outperform reflete a confiança do William Blair no desempenho das ações da Ocular Therapeutix, impulsionada pelo sucesso antecipado do Axpaxli em ensaios clínicos em andamento. À medida que a empresa avança pela fase final de estudos, a empresa de biotecnologia está prestes a potencialmente capturar uma parcela significativa do mercado de tratamento de nAMD.
Investidores e observadores da indústria estarão monitorando de perto os resultados dos estudos de Fase III, que serão cruciais para determinar o futuro do Axpaxli e, por extensão, a trajetória do valor das ações da Ocular Therapeutix. A empresa, atualmente avaliada em US$ 1 bilhão, viu suas ações caírem 26% no acumulado do ano, potencialmente apresentando uma oportunidade com base na análise abrangente de Valor Justo do InvestingPro e relatórios de pesquisa detalhados disponíveis para assinantes.
Em outras notícias recentes, a Ocular Therapeutix relatou um aumento de 15% na receita total ano a ano para o quarto trimestre de 2024, atingindo US$ 17,1 milhões, superando algumas expectativas, embora ficando aquém de outras. A empresa registrou um prejuízo líquido de US$ 48,4 milhões, ou US$ 0,29 por ação, que foi mais significativo do que o previsto. Para o ano inteiro, a receita total aumentou 9% para US$ 63,7 milhões. Os analistas reagiram a esses resultados com perspectivas variadas; H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 15, enquanto a Raymond James reiterou a classificação de Compra Forte com um preço-alvo de US$ 19. A JMP Securities ajustou seu alvo para US$ 19 de US$ 22, mantendo a classificação Market Outperform, e a BofA Securities reduziu seu alvo para US$ 17, continuando a recomendar uma classificação de Compra.
A Ocular Therapeutix também anunciou uma emenda ao seu Acordo de Protocolo Especial para o ensaio de Fase 3 SOL-1 do AXPAXLI, um tratamento para degeneração macular relacionada à idade úmida. Esta emenda introduz redosagens adicionais nas Semanas 52 e 76, com o relatório do desfecho primário agora esperado para o primeiro trimestre de 2026. A empresa visa acelerar seu processo de solicitação de novo medicamento e apoiar um rótulo de dosagem mais flexível. O ensaio SOL-1 completou o recrutamento e a randomização, com dados de primeira linha agora previstos para o início de 2026. Os analistas observaram que essas mudanças podem agilizar o cronograma para um pedido de Novo Medicamento, apesar do atraso na leitura do SOL-1.
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