Preocupação com reflexos de decisão de Dino no sistema financeiro derruba ações de bancos
VANCOUVER - A AbCellera Biologics Inc. (NASDAQ:ABCL), atualmente negociada próximo a US$ 4,24 e mostrando forte impulso com um ganho de 33% nos últimos seis meses, iniciou a dosagem em um ensaio clínico de Fase 1 do ABCL635, um potencial tratamento para sintomas vasomotores moderados a graves associados à menopausa, anunciou a empresa na quinta-feira junto com seus resultados financeiros do segundo trimestre.
O estudo randomizado, controlado por placebo e duplo-cego está avaliando segurança, farmacocinética, farmacodinâmica, e a frequência e gravidade das ondas de calor com doses subcutâneas de ABCL635 em homens saudáveis e mulheres na pós-menopausa. Dados iniciais de segurança e eficácia são esperados até meados de 2026.
A empresa também relatou que um ensaio de Fase 1 do ABCL575 para dermatite atópica moderada a grave foi iniciado, e que o ABCL688, direcionado à autoimunidade, avançou para estudos de habilitação de IND.
A AbCellera registrou um prejuízo líquido de US$ 34,7 milhões, ou US$ 0,12 por ação, no segundo trimestre, em comparação com um prejuízo de US$ 36,9 milhões, ou US$ 0,13 por ação, no mesmo período do ano passado. A receita aumentou para US$ 17,1 milhões, comparado a US$ 7,3 milhões no 2º tri de 2024. De acordo com dados do InvestingPro, analistas preveem pressão contínua nas vendas, com dois analistas recentemente revisando para baixo as estimativas de lucros para o próximo período.
As despesas com pesquisa e desenvolvimento foram de US$ 39,2 milhões, abaixo dos US$ 40,9 milhões de um ano atrás, refletindo o aumento do foco da empresa no desenvolvimento de pipeline interno.
A empresa relatou US$ 580 milhões em dinheiro, equivalentes de caixa e títulos negociáveis, além de aproximadamente US$ 173 milhões em financiamento governamental não dilutivo disponível, elevando a liquidez total disponível para aproximadamente US$ 753 milhões. Esta forte posição de caixa, refletida na Pontuação de Saúde Financeira "RAZOÁVEL" do InvestingPro, é sustentada por um índice de liquidez corrente saudável de 10,15, indicando robusta estabilidade financeira de curto prazo.
A AbCellera alcançou um total acumulado de 102 inícios de programas iniciados por parceiros com downstream, um aumento de 10% em relação aos 93 em junho de 2024, e avançou 18 moléculas para a clínica, um aumento de 29% em relação às 14 de um ano atrás.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da AbCellera. Para análise abrangente e insights adicionais, incluindo 12 ProTips principais e métricas financeiras detalhadas, explore o Relatório de Pesquisa Pro completo da AbCellera, disponível exclusivamente no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a AbCellera Biologics recebeu autorização da Health Canada para iniciar um ensaio clínico de Fase 1 para seu medicamento de anticorpo investigacional, ABCL575, destinado ao tratamento de dermatite atópica moderada a grave. Espera-se que este ensaio comece no terceiro trimestre de 2025, focando na segurança e farmacocinética do medicamento. Além disso, a AbCellera está pronta para iniciar outro ensaio de Fase 1 para o ABCL635, visando sintomas vasomotores em mulheres na pós-menopausa, após a aprovação da Health Canada. A Truist Securities ajustou seu preço-alvo para as ações da AbCellera para US$ 10,00 enquanto mantém uma classificação de Compra, citando otimismo sobre o programa ABCL635 devido à significativa necessidade não atendida e potencial de mercado. A Leerink Partners também assumiu a cobertura da AbCellera com uma classificação de Desempenho Superior, destacando a mudança estratégica da empresa para o desenvolvimento de seus próprios candidatos terapêuticos. Em sua recente Assembleia Anual de Acionistas, a AbCellera anunciou a eleição de dois diretores Classe II, Carl L. G. Hansen e Michael Hayden, para um mandato de três anos. Esses desenvolvimentos marcam passos significativos na jornada da AbCellera para se tornar uma empresa de biotecnologia em estágio clínico.
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