BNP Paribas reduz projeção de inflação para 2025 e 2026 e vê afrouxamento da Selic em março
JERSEY CITY, N.J. - A Academia Americana de Dermatologia (AAD) emitiu uma forte recomendação para o creme VTAMA (tapinarof), 1%, no tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultos, de acordo com um comunicado da Organon (Nova York:OGN). A empresa farmacêutica, atualmente avaliada em US$ 2,59 bilhões, mantém uma forte posição financeira com uma saudável margem de lucro bruto de 57,18% e receitas de US$ 6,29 bilhões nos últimos doze meses.
A recomendação aparece na atualização focada das diretrizes da AAD para 2025 sobre o gerenciamento da dermatite atópica, a forma mais comum de eczema, que afeta aproximadamente 26 milhões de americanos.
O creme VTAMA, um agonista do receptor de hidrocarboneto arílico tópico sem esteroides, recebeu aprovação da FDA em dezembro de 2024 para o tratamento de dermatite atópica em adultos e pacientes pediátricos a partir de 2 anos. Anteriormente, foi aprovado em maio de 2022 para psoríase em placas em adultos.
"Com 6,6 milhões de adultos nos EUA vivendo com DA moderada a grave, opções de tratamento inovadoras que atendam aos mais altos padrões de eficácia, segurança e tolerabilidade são necessárias", disse Juan Camilo Arjona Ferreira, Chefe de Pesquisa e Desenvolvimento e Diretor Médico da Organon.
A recomendação é baseada em evidências dos ensaios clínicos ADORING 1 e ADORING 2. De acordo com a empresa, o creme VTAMA não possui advertências no rótulo, precauções, contraindicações ou restrições quanto à duração do uso ou área da superfície corporal afetada.
Nos ensaios de dermatite atópica, as reações adversas mais comuns (incidência ≥1%) incluíram infecção do trato respiratório superior, foliculite, infecção do trato respiratório inferior, dor de cabeça, asma, vômito, infecção de ouvido, dor nas extremidades e dor abdominal.
A atualização focada da AAD incorpora terapias recentemente aprovadas pela FDA às orientações existentes para garantir que os dermatologistas tenham acesso a informações atualizadas baseadas em evidências.
A Organon observou que os resultados do estudo de extensão de 48 semanas ADORING 3 de Fase 3 mostraram a possibilidade de um intervalo livre de tratamento com média de 80 dias após o sucesso do tratamento. Negociando a um índice P/E de apenas 3,46, a análise do InvestingPro indica que a Organon está atualmente subvalorizada, com insights adicionais disponíveis no Relatório de Pesquisa Pro abrangente, que cobre mais de 1.400 ações americanas.
Em outras notícias recentes, a Organon & Co. relatou resultados financeiros mistos para o primeiro trimestre de 2025. A empresa anunciou lucro por ação de US$ 1,02, superando as expectativas dos analistas de US$ 0,91, mas sua receita de US$ 1,51 bilhão ficou abaixo dos US$ 1,55 bilhão projetados. A Organon decidiu interromper o desenvolvimento de seu tratamento para dor de endometriose, OG-6219, após resultados malsucedidos em testes. O estudo revelou que o medicamento não aliviou significativamente a dor pélvica relacionada à endometriose em comparação com um placebo. Além disso, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou HADLIMA, um biossimilar do Humira, como intercambiável, potencialmente oferecendo economia de custos aos pacientes. O BNP Paribas Exane recentemente ajustou sua perspectiva sobre a Organon, reduzindo o preço-alvo para US$ 16, mas mantendo uma classificação de Superar. Isso ocorre após a Organon anunciar um corte de dividendos maior do que o esperado para focar na redução da dívida. Esses desenvolvimentos destacam os ajustes estratégicos contínuos da Organon e seu foco em saúde feminina e biossimilares.
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