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Investing.com — Em um ano desafiador para a Gemphire Therapeutics Inc, as ações da empresa biofarmacêutica (MTVA) registraram uma nova mínima de 52 semanas, caindo para US$ 0,7. De acordo com dados do InvestingPro, o RSI das ações indica território de sobrevenda, enquanto os preços-alvo dos analistas variam de US$ 6 a US$ 25, sugerindo potencial de valorização apesar do pessimismo atual do mercado. Este último nível de preço reflete uma queda significativa para a empresa, que viu o valor de suas ações despencar 78,65% no último ano. Os investidores têm sido cautelosos enquanto a empresa enfrenta pressões do mercado e desafios internos, com um EBITDA de -US$ 28,79 milhões e taxas preocupantes de queima de caixa. A mínima de 52 semanas serve como um indicador crítico do sentimento atual dos investidores e dos obstáculos que a Gemphire Therapeutics enfrenta em seus esforços para recuperar a confiança do mercado. Embora a empresa mantenha um índice de liquidez saudável de 1,94 e possua mais caixa do que dívida, sua pontuação de saúde financeira permanece fraca em 1,25 de 5.
Em outras notícias recentes, a MetaVia Inc. divulgou resultados positivos de seu ensaio clínico de Fase 1 do DA-1726, um candidato a medicamento para tratamento de obesidade. O estudo, que envolveu 36 participantes, demonstrou uma redução máxima de peso corporal de 6,3% e uma redução média de 4,3% até o Dia 26. Além disso, houve uma diminuição máxima da circunferência da cintura de 3,9 polegadas e uma redução média de 1,6 polegadas até o Dia 33. Apesar de eventos adversos gastrointestinais leves em alguns participantes, não foram relatadas descontinuações relacionadas ao tratamento ou eventos adversos graves. O ensaio também observou uma redução nos níveis de glicose em jejum, sugerindo potenciais aplicações para Diabetes Tipo 2. A MetaVia planeja continuar investigando a segurança e eficácia do DA-1726 em estudos adicionais. Os resultados farmacocinéticos do medicamento apoiam uma programação de dosagem semanal proposta, sem sinais cardiovasculares significativos observados. A próxima fase explorará a dose máxima tolerada adicionando coortes adicionais.
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