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BOSTON/LONDRES - A Akari Therapeutics, Plc (NASDAQ:AKTX), uma empresa de biotecnologia de pequeno porte com capitalização de mercado de US$ 37 milhões, continua pesquisando seu novo payload modulador de spliceossomo PH1, que demonstrou potencial para inibir importantes fatores de crescimento de tumores cancerígenos, segundo comunicado divulgado na quarta-feira. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da empresa caíram mais de 72% no último ano, embora analistas mantenham preços-alvo entre US$ 5 e US$ 7.
Os conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) da empresa utilizam o payload PH1, que modula o splicing de RNA para causar a morte de células cancerígenas enquanto simultaneamente ativa o sistema imunológico contra tumores. Dados pré-clínicos mostram que o payload pode induzir citotoxicidade em células cancerígenas influenciadas por oncogenes, incluindo KRAS, BRAF e FGFR3. Embora a empresa tenha reportado um prejuízo líquido de US$ 17,9 milhões nos últimos doze meses, a análise do InvestingPro indica diversos indicadores adicionais de crescimento e saúde financeira disponíveis para assinantes.
"Estamos entusiasmados em construir sobre os dados científicos já estabelecidos para nosso novo payload modulador de spliceossomo PH1 com pesquisas contínuas", disse Abizer Gaslightwala, Presidente e CEO da Akari Therapeutics.
A empresa indicou que dados preliminares de pesquisas pré-clínicas adicionais testando a atividade do PH1 contra um oncogene estabelecido em um tumor importante são esperados antes do final do ano.
De acordo com os estudos pré-clínicos da empresa, o payload PH1 oferece várias vantagens potenciais, incluindo a capacidade de ativar o sistema imunológico gerando neoantígenos através do splicing incorreto de proteínas, toxicidade reduzida fora do alvo através de ligantes projetados que só liberam o payload dentro das células cancerígenas alvo, e a capacidade de contornar mecanismos tradicionais de resistência ao câncer.
O principal candidato da Akari, AKTX-101, tem como alvo o receptor Trop2 em células cancerígenas. A empresa também está desenvolvendo ADCs usando o payload PH1 contra um alvo não divulgado.
A empresa afirmou que, em estudos pré-clínicos, o AKTX-101 demonstrou atividade significativa e sobrevida prolongada em comparação com ADCs com payloads tradicionais, tanto como agente único quanto em combinação com inibidores de checkpoint. Investidores que aguardam o próximo relatório de resultados da empresa, programado para 13 de agosto, podem acessar análises financeiras abrangentes e dicas adicionais através do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Akari Therapeutics teve vários desenvolvimentos significativos. A empresa anunciou que seus acionistas aprovaram um aumento nas ações disponíveis sob o Plano de Incentivo em Ações de 2023, elevando o total para 19.806.000.000 ações ordinárias. Além disso, a Akari Therapeutics obteve uma patente indiana para sua tecnologia de payload PH1, usada em aplicações de tratamento de câncer. Esta patente cobre o payload inibidor de spliceossomo da empresa e a tecnologia de conjugado anticorpo-fármaco. Além disso, o Maxim Group iniciou a cobertura da Akari Therapeutics com classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 5,00, destacando o potencial dos conjugados anticorpo-fármaco da Akari. Em um movimento estratégico, a Akari nomeou Mark F. Kubik como novo Diretor de Desenvolvimento de Negócios para Oncologia. Kubik traz mais de 25 anos de experiência em terapêuticas oncológicas, tendo ocupado posições em empresas como SeaGen e I-MAB Biopharma. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Akari Therapeutics para expandir seus negócios em oncologia e aprimorar suas capacidades tecnológicas.
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