A H.C. Wainwright ajustou sua perspectiva para a Processa Pharmaceuticals (NASDAQ: PCSA), reduzindo o preço-alvo de 12 meses para US$ 6,00 dos US$ 8,00 anteriores. Apesar do corte, a empresa manteve uma classificação de compra para as ações. O ajuste segue os recentes resultados financeiros da Processa Pharmaceuticals para o segundo trimestre de 2024.
A empresa encerrou o trimestre com aproximadamente US$ 5,6 milhões em caixa e equivalentes de caixa. Espera-se que esse valor sustente as operações da empresa até o final do ano atual. Em julho, a Processa anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA havia liberado o pedido de Novo Medicamento em Investigação (IND) para seu principal candidato a produto, uma capecitabina de próxima geração (NGC-Cap).
A Processa relatou um prejuízo líquido de $1,01 por ação no trimestre, que estava intimamente alinhado com a previsão de H.C. Wainwright de uma perda de $0,98 por ação. A empresa prevê que a Processa registrará um prejuízo líquido de US$ 3,78 por ação durante todo o ano de 2024, que deve diminuir para uma perda de US$ 2,12 por ação em 2025.
A redução no preço-alvo de US$ 8,00 para US$ 6,00 é atribuída ao potencial de diluição projetada do patrimônio.
Em outras notícias recentes, a Processa Pharmaceuticals fez avanços significativos em seus ensaios clínicos e desenvolvimentos corporativos. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o pedido de Novo Medicamento em Investigação (IND) da empresa, abrindo caminho para um ensaio clínico de Fase 2 da Capecitabina de Próxima Geração (NGC-Cap), o principal candidato a produto da Processa, em pacientes com câncer de mama avançado ou metastático. O teste está programado para começar a ser registrado neste trimestre, com dados iniciais esperados para meados de 2025.
A Processa nomeou recentemente Russell L. Skibsted como Diretor Financeiro, sucedendo James Stanker, que se aposentou. Skibsted traz três décadas de experiência na indústria farmacêutica para sua nova função na Processa.
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