A Stifel, uma empresa de serviços financeiros, elevou seu alvo de preço para a Summit Therapeutics plc (NASDAQ: SMMT) para 40,00 USD, acima dos anteriores 25,00 USD, mantendo a classificação de Compra para as ações.
O ajuste ocorre na sequência de dados recentes de ensaios clínicos e apresentações em conferências médicas importantes.
O analista da empresa destacou a importância dos resultados do ivonescimab (PD-1/VEGF) da Summit no ensaio HARMONi-2, que foi comparado diretamente ao pembrolizumab. Apesar do foco neste ensaio comparativo, o analista enfatizou que dados adicionais apresentados na World Conference on Lung Cancer 2024 (WCLC24) e na European Society for Medical Oncology 2024 (ESMO24) não devem ser ignorados.
A pesquisa da Summit sobre a classe PD-[L]1/VEGF em vários tipos de tumores sólidos mostrou potencial não apenas para substituir os inibidores de PD-[L]1 existentes, como o pembrolizumab, mas também para expandir significativamente o mercado endereçável. O analista acredita que, ao ampliar a elegibilidade dos pacientes e alcançar tipos de tumores onde os tratamentos PD-[L]1 falharam anteriormente, a Summit poderia capturar uma parcela maior do mercado.
A análise atualizada da Stifel inclui o potencial dos tratamentos da Summit para o câncer de mama triplo-negativo (TNBC) e ajusta a probabilidade de sucesso (POS) para todas as indicações com base na amplitude dos dados apresentados na ESMO24. Esta avaliação abrangente levou ao aumento do alvo de preço para as ações da Summit Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a Summit Therapeutics tem sido o foco de várias empresas financeiras após dados promissores de ensaios clínicos. H.C. Wainwright, Citi e Stifel elevaram seus alvos de preço para a empresa, mantendo as classificações de Compra.
Os ajustes positivos ocorrem à luz dos recentes dados do ensaio clínico de Fase 2 apresentados pela Summit Therapeutics, mostrando o potencial de seu medicamento ivonescimab no tratamento de certos tipos de câncer. Os dados do estudo HARMONi-2 revelaram uma taxa de risco de sobrevida livre de progressão de 0,51 quando o ivonescimab foi comparado ao Keytruda, sugerindo que o ivonescimab pode oferecer uma vantagem sobre os anticorpos PD-[L]1.
A administração da Summit Therapeutics prevê um plano de desenvolvimento abrangente que projeta receitas de pico no início da década de 2030. Analistas da H.C. Wainwright e Citi destacaram o potencial do ivonescimab em áreas onde o KEYTRUDA da Merck mostrou-se ineficaz, após a Merck ter encerrado dois ensaios clínicos envolvendo o KEYTRUDA.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.