A Piper Sandler manteve sua posição positiva em relação à Amgen (NASDAQ: AMGN), reiterando a classificação Overweight e um preço-alvo de 344,00 USD.
A avaliação da empresa segue as recentes atualizações da Fase 3 da Amgen sobre dois potenciais impulsionadores de crescimento: rocatinlimab, um anticorpo monoclonal direcionado ao receptor OX40, e Uplizna, um anticorpo monoclonal direcionado ao CD19 atualmente aprovado para transtorno do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) e em desenvolvimento para outras indicações.
As atualizações apresentadas pela Amgen levaram a reações mistas. A Piper Sandler observou que os resultados do rocatinlimab no estudo Horizon foram decepcionantes, alinhando-se com a decisão anterior da empresa de não incluir este medicamento em suas previsões financeiras para a Amgen.
Por outro lado, os dados do Uplizna no tratamento da miastenia gravis generalizada (gMG) forneceram um quadro mais nuançado. Embora as comparações com o Vyvgart da argenx sejam desafiadoras com base nas informações atuais, a Piper Sandler acredita que o Vyvgart manterá seu status como o tratamento biológico de primeira linha.
Apesar da comparação difícil, a Piper Sandler permanece otimista quanto ao potencial do Uplizna como terapia de segunda linha para gMG. O comentário da empresa sugere confiança no portfólio da Amgen, particularmente com a promessa do Uplizna em suas indicações expandidas.
Em outras notícias recentes, a Amgen tem visto desenvolvimentos significativos em seu portfólio de tratamentos. A empresa divulgou atualizações positivas da Fase 3 para dois programas-chave de pipeline, Uplizna e rocatinlimab, conforme relatado pela Truist Securities, que manteve a classificação de Compra para a Amgen com um preço-alvo estável de 320,00 USD. No entanto, a Baird reafirmou sua classificação de underperform para as ações da Amgen, citando resultados decepcionantes do estudo do rocatinlimab em dermatite atópica.
Além disso, o TEPEZZA da Amgen, um tratamento não cirúrgico e não esteroidal para doença ocular da tireoide, recebeu aprovação no Japão, marcando sua primeira aprovação na Ásia. Também, a FDA aprovou o Otezla da Amgen, o primeiro medicamento oral para psoríase em placas moderada a grave em crianças e adolescentes, após um ensaio de Fase 3 que mostrou melhora significativa em 33,1% dos pacientes.
Analistas da TD Cowen e Oppenheimer mantiveram classificações positivas para a Amgen, refletindo confiança no candidato a medicamento da empresa, MariTide. No entanto, a decisão do Medicare de negociar preços para 10 medicamentos caros, incluindo o Enbrel da Amgen, como parte da Lei de Redução da Inflação da administração Biden, pode potencialmente impactar a saúde financeira da Amgen.
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