A Arrowhead Pharmaceuticals Corp (NASDAQ:ARWR) teve sua recomendação de Compra reiterada por um analista da TD Cowen na quarta-feira, após a divulgação de dados abrangentes do estudo de Fase 3 PALISADE para seu candidato a medicamento.O estudo, que se concentra em pacientes com síndrome de quilomicronemia familiar (FCS), demonstrou uma redução de 83% no risco de pancreatite aguda. Esse resultado significativo foi observado com apenas dois eventos em dois pacientes tratados com o medicamento ploza, em comparação com sete eventos em cinco pacientes que receberam placebo.O analista destacou a eficácia do medicamento na redução de ApoC3 e triglicerídeos, alinhada com os dados preliminares divulgados em junho. O conjunto completo de dados é considerado solidamente competitivo em relação ao olezarsen da IONS, apesar de pequenas diferenças nas populações de pacientes e nos desenhos dos estudos. A robustez dos dados sugere que o ploza pode se tornar um importante padrão de tratamento para a FCS.Reforçando ainda mais as perspectivas positivas para a Arrowhead Pharma, o analista prevê que um Pedido de Novo Medicamento (NDA) será submetido até o final de 2024. Com um potencial lançamento do produto no ano seguinte, as expectativas são de que o ploza tenha um impacto significativo no mercado de terapias para FCS.Os resultados do estudo e o subsequente endosso do analista chegam em um momento crucial para a Arrowhead, que se prepara para as etapas regulatórias e a estratégia comercial. O progresso da empresa e a confiança reafirmada do analista nas ações destacam o potencial do ploza para beneficiar pacientes com FCS, um distúrbio raro e potencialmente fatal.Em outras notícias recentes, a Arrowhead Pharmaceuticals tem feito avanços significativos em seus ensaios clínicos. O estudo de Fase 3 da empresa para o plozasiran, um tratamento para a síndrome de quilomicronemia familiar (FCS), atingiu seu endpoint primário e todos os endpoints secundários, um desenvolvimento que deve fortalecer o próximo pedido de Novo Medicamento (NDA) junto à FDA. A Arrowhead também planeja submeter o NDA para o plozasiran até o final deste ano, com potencial aprovação prevista para 2025.A empresa reportou um prejuízo líquido de $170,8 milhões para o terceiro trimestre fiscal de 2024, com caixa e investimentos totalizando $436,7 milhões. Para apoiar o desenvolvimento de seu pipeline, a Arrowhead obteve um empréstimo de $400 milhões da Sixth Street.Em termos de avaliações de analistas, a H.C. Wainwright manteve a recomendação de Compra para as ações da Arrowhead, enquanto Citi e Piper Sandler reiteraram suas recomendações de Neutro e Overweight, respectivamente.Em outros desenvolvimentos, a Arrowhead está avançando com dois candidatos de interferência de RNA, ARO-INHBE e ARO-ALK7, para as etapas finais de desenvolvimento pré-clínico para o tratamento de obesidade e doenças metabólicas, com planos de submeter pedidos de ensaios clínicos até o final de 2024. Esses são os mais recentes desenvolvimentos nos esforços contínuos da Arrowhead para avançar seu portfólio e melhorar os resultados dos pacientes.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.