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NOVA YORK - A Anavex Life Sciences Corp. (NASDAQ:AVXL), cuja ação subiu quase 60% no último ano de acordo com dados do InvestingPro, anunciou na quinta-feira que seu candidato a medicamento ANAVEX3-71 atingiu o objetivo primário de segurança e tolerabilidade em um ensaio clínico de Fase 2 para adultos com esquizofrenia que estavam em medicação antipsicótica estável.
O estudo controlado por placebo não mostrou eventos adversos graves emergentes do tratamento ou eventos adversos severos em nenhuma parte do ensaio, segundo o comunicado da empresa. O perfil de segurança foi consistente com estudos anteriores do ANAVEX3-71 em voluntários saudáveis. A empresa, atualmente avaliada em US$ 774 milhões, mantém uma forte posição financeira com mais dinheiro do que dívidas e um índice de liquidez saudável de 8,93x, de acordo com dados do InvestingPro.
Análises secundárias e exploratórias revelaram tendências promissoras em vários biomarcadores, incluindo mudanças positivas em medições de eletroencefalografia (EEG) e potencial relacionado a eventos (ERP). A empresa também relatou que a proteína ácida fibrilar glial (GFAP), um marcador de neuroinflamação, foi reduzida em participantes que receberam o medicamento em comparação com aqueles que receberam placebo.
"Estamos encorajados que nosso estudo ANAVEX3-71-SZ-001 esteja alinhado com nossas expectativas de segurança e tolerabilidade", disse Juan Carlos Lopez-Talavera, Chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da Anavex.
O ANAVEX3-71 é um agonista duplo do receptor SIGMAR1 e modulador alostérico positivo M1. A empresa sugere que este mecanismo de ação poderia potencialmente abordar todos os domínios de sintomas da esquizofrenia sem os efeitos colaterais associados aos tratamentos antipsicóticos padrão.
A esquizofrenia afeta quase 24 milhões de pessoas em todo o mundo, incluindo 2,8 milhões nos EUA. Os tratamentos atuais têm limitações significativas, com aproximadamente 34% dos pacientes não respondendo à terapia e 50-60% experimentando apenas melhora parcial ou efeitos colaterais inaceitáveis, segundo dados citados no comunicado da empresa.
A Anavex não divulgou planos para desenvolvimento clínico adicional do ANAVEX3-71 para esquizofrenia em seu anúncio. Embora a empresa ainda não seja lucrativa, analistas mantêm uma perspectiva otimista com preços-alvo variando de US$ 15 a US$ 46 por ação. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Anavex, incluindo 8 ProTips adicionais, os investidores podem acessar o relatório de pesquisa abrangente disponível no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Anavex Life Sciences reportou seus resultados financeiros para o terceiro trimestre de 2025, revelando um prejuízo líquido de US$ 13,2 milhões, equivalente a US$ 0,16 por ação. Este resultado ficou ligeiramente abaixo da previsão dos analistas de lucro por ação de -US$ 0,1457. Apesar do prejuízo, a empresa mantém uma forte posição de caixa de US$ 101,2 milhões e não possui dívidas. Além disso, a Anavex Life Sciences tem estado em destaque devido a novos dados clínicos de seu ensaio de Fase 2b/3 de blarcamesina na doença de Alzheimer, que mostrou declínio mínimo em pacientes com Alzheimer precoce ao longo de 48 semanas. A H.C. Wainwright continua a apoiar a Anavex Life Sciences com uma classificação de Compra reiterada e um preço-alvo de US$ 42,00, após dados promissores do ensaio. Além disso, um estudo revisado por pares publicado na Neuroscience Letters destacou o potencial da blarcamesina na prevenção do comprometimento da memória e lesão oxidativa cerebral em um modelo de doença de Alzheimer. Esses desenvolvimentos mantiveram a Anavex Life Sciences sob observação atenta de investidores e analistas.
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