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PASADENA - A Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ARWR) recebeu um pagamento de US$ 100 milhões da Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) após atingir o primeiro de dois objetivos de recrutamento em um estudo clínico de Fase 1/2 do ARO-DM1, segundo comunicado da empresa. De acordo com dados do InvestingPro, a Sarepta, atualmente avaliada em US$ 1,17 bilhões, registrou um crescimento significativo de receita de 59% nos últimos doze meses, embora a empresa enfrente desafios com queima de caixa.
O pagamento foi acionado quando a Arrowhead alcançou uma meta predefinida de recrutamento e recebeu autorização para aumentar a dosagem no estudo do ARO-DM1, um terapêutico investigacional de interferência de RNA para distrofia miotônica tipo 1, a distrofia muscular de início adulto mais comum.
A Arrowhead espera receber o pagamento dentro de 60 dias, conforme o acordo de licenciamento e colaboração entre as empresas. A companhia prevê atingir o segundo objetivo de recrutamento até o final de 2025, o que desencadearia um pagamento adicional de US$ 200 milhões.
O marco resulta de um acordo global de licenciamento e colaboração assinado em novembro de 2024 e fechado em fevereiro de 2025, através do qual a Sarepta recebeu direitos sobre múltiplos tratamentos investigacionais utilizando a plataforma Targeted RNAi Molecule da Arrowhead.
Quando o acordo foi fechado, a Arrowhead recebeu um pagamento inicial de US$ 500 milhões e US$ 325 milhões através da compra de ações ordinárias da Arrowhead pela Sarepta a US$ 27,25 por ação. O acordo também inclui US$ 250 milhões a serem pagos em parcelas anuais de US$ 50 milhões ao longo de cinco anos.
A colaboração abrange quatro programas em fase clínica, incluindo o ARO-DM1, além de três programas pré-clínicos que devem estar prontos para ensaios clínicos entre 2025 e 2026. A Sarepta também pode propor até seis novos alvos no sistema nervoso central ou muscular para que a Arrowhead realize trabalhos de descoberta e desenvolvimento pré-clínico.
Pelo acordo, a Arrowhead fabricará o suprimento de medicamentos clínicos para todos os programas e produtos comerciais para os quatro programas atualmente em testes clínicos.
Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics enfrentou desafios significativos com sua terapia Elevidys. O Barclays rebaixou a Sarepta de Equalweight para Underweight, citando preocupações após a suspensão do Elevidys a pedido da FDA depois de uma terceira morte relacionada à terapia. De forma semelhante, o JPMorgan também rebaixou a Sarepta de Neutral para Underweight, destacando manchetes negativas sobre o Elevidys como fator-chave. A Jefferies, embora mantendo a classificação de Compra, reduziu seu preço-alvo de US$ 40 para US$ 35, referenciando a orientação reduzida de vendas da Roche para o Elevidys fora dos EUA. O Citi reiterou sua classificação de Venda para a Sarepta, apontando para obstáculos regulatórios e um consenso entre os revisores do CBER de que o Elevidys não deveria retornar ao mercado. Relatórios indicam que a Sarepta pode precisar conduzir novos estudos para potencialmente reintroduzir seu tratamento para distrofia muscular de Duchenne. Esses desenvolvimentos levantaram preocupações entre investidores e analistas sobre o futuro da terapia gênica da Sarepta.
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