Astria licencia medicamento para HAE navenibart no Japão em acordo de até US$ 32 milhões

Publicado 06.08.2025, 09:08
Astria licencia medicamento para HAE navenibart no Japão em acordo de até US$ 32 milhões

BOSTON - A Astria Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ATXS), uma empresa de biotecnologia com valor de mercado de US$ 396 milhões atualmente negociada a US$ 7,02, firmou um acordo de licenciamento exclusivo com a empresa farmacêutica japonesa Kaken Pharmaceutical para o desenvolvimento e comercialização do navenibart no Japão, segundo comunicado à imprensa. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa parece subvalorizada com base no cálculo de seu Valor Justo.

O acordo, anunciado na quarta-feira, concede à Kaken os direitos sobre o navenibart, um inibidor de anticorpo monoclonal de longa duração da calicreína plasmática, atualmente em desenvolvimento de Fase 3 para prevenção de angioedema hereditário (HAE).

Pelos termos do acordo, a Astria receberá US$ 16 milhões adiantados com potencial para mais US$ 16 milhões em marcos de comercialização e vendas. A empresa também é elegível para royalties escalonados de até 30% das vendas líquidas e reembolso parcial dos custos da Fase 3. Os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 17,39, embora esteja atualmente experimentando uma rápida queima de caixa.

A Kaken apoiará o ensaio ALPHA-ORBIT de Fase 3 no Japão, lidará com as submissões regulatórias e reembolsará a Astria por uma parte dos custos do programa de Fase 3 do navenibart.

"A Kaken traz fortes relacionamentos com a comunidade médica japonesa que acreditamos que apoiarão tanto nosso ensaio ALPHA-ORBIT de Fase 3 quanto a potencial comercialização do navenibart no futuro", disse Jill C. Milne, Diretora Executiva da Astria Therapeutics.

Hiroyuki Horiuchi, Presidente e Diretor Representante da Kaken, afirmou que a parceria está alinhada com sua estratégia de atender às necessidades médicas não atendidas no Japão.

O navenibart está sendo desenvolvido como um tratamento subcutâneo administrado a cada 3 e 6 meses para HAE, um distúrbio genético raro caracterizado por episódios de inchaço grave.

Com o pagamento adiantado e os reembolsos de custos esperados da Kaken, a Astria estendeu sua projeção de caixa para apoiar operações até 2028. Os analistas mantêm uma perspectiva otimista sobre a ação, com preços-alvo variando de US$ 16 a US$ 47. Os investidores podem acessar análises financeiras mais detalhadas e 10 ProTips adicionais através do InvestingPro, com o próximo relatório de lucros da empresa programado para 11 de agosto de 2025.

Em outras notícias recentes, a Astria Therapeutics anunciou resultados iniciais positivos de seu ensaio de longo prazo ALPHA-SOLAR do navenibart para angioedema hereditário (HAE), mostrando uma redução significativa nas taxas de ataques mensais entre os participantes. Pacientes em um esquema de dosagem de três meses experimentaram uma redução de 95%, enquanto aqueles em um esquema de seis meses viram uma redução de 86%. Após isso, a H.C. Wainwright reiterou uma classificação de compra com um preço-alvo de US$ 16, e a Citizens JMP manteve uma classificação de Desempenho de Mercado com um alvo de US$ 25, citando o potencial do medicamento para superar os tratamentos existentes. A Cantor Fitzgerald também reafirmou sua classificação acima da média com um alvo de US$ 47, enfatizando a confiança nas perspectivas do medicamento. Enquanto isso, a JMP Securities ajustou seu preço-alvo para US$ 25 de US$ 26, mantendo uma classificação de Desempenho de Mercado e destacando os próximos lançamentos de dados como marcos significativos nos planos de desenvolvimento da Astria. Os dados de topo de linha antecipados do estudo de Fase 3 em andamento são esperados para o início de 2027. Analistas dessas empresas continuam a expressar otimismo sobre o potencial impacto do navenibart no cenário de tratamento do HAE.

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