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HOUSTON - A Bio-Path Holdings, Inc. (NASDAQ:BPTH), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de 3,1 milhões USD, anunciou progresso contínuo em seus ensaios clínicos para tratamentos contra o câncer. De acordo com dados do InvestingPro, embora a empresa mantenha uma posição de caixa positiva em relação à dívida, suas ações experimentaram volatilidade significativa nos últimos meses. O ensaio de Fase 1/1b do BP1001-A para tumores sólidos e o estudo de Fase 2 do prexigebersen para Leucemia Mieloide Aguda (LMA) mostraram resultados promissores.
No ensaio de Fase 1/1b em andamento, uma paciente com câncer ginecológico avançado experimentou uma redução de 15% em seu tumor primário após receber seis ciclos de tratamento com BP1001-A, em uma dose mais alta de 90 mg/m2. Esta paciente, que anteriormente havia passado por múltiplas linhas de quimioterapia e cirurgias, continua respondendo bem, completando um décimo ciclo de tratamento em janeiro de 2025.
O estudo de Fase 2 da combinação tripla de prexigebersen, venetoclax e decitabina em pacientes com LMA também tem sido encorajador. Dois pacientes idosos, uma mulher e um homem, permaneceram em remissão completa por mais de dois anos, após ciclos prolongados de tratamento.
Peter H. Nielsen, Presidente e CEO da Bio-Path, expressou otimismo sobre o potencial da tecnologia DNAbilize® para produzir candidatos a medicamentos direcionados a proteínas específicas associadas a produtos gênicos causadores de doenças. As respostas positivas observadas nesses ensaios são particularmente significativas, considerando a condição frágil das populações de pacientes envolvidas.
O ensaio de Fase 1/1b do BP1001-A está atualmente recrutando pacientes para coortes de doses mais altas, com estudos futuros planejados para avaliar a segurança e eficácia do medicamento em combinação com outros tratamentos para cânceres de ovário recorrente, endometrial e pancreático em estágio avançado.
A tecnologia DNAbilize® da Bio-Path é central para sua estratégia de desenvolvimento de um portfólio de medicamentos de nanopartículas RNAi administrados via infusão intravenosa simples. Com um EBITDA de -12,35 milhões USD nos últimos doze meses e um índice de liquidez corrente de 0,86, a empresa enfrenta alguns desafios financeiros enquanto avança com seu pipeline. Assinantes do InvestingPro podem acessar 12 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da Bio-Path, junto com análise abrangente no Relatório Pro Research.
Essas atualizações são baseadas em um comunicado à imprensa da Bio-Path Holdings, Inc. e refletem os esforços contínuos da empresa para avançar seus programas clínicos e fornecer novas opções de tratamento para pacientes com câncer. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, as ações parecem estar atualmente subvalorizadas, apesar de experimentarem uma queda de 92% no último ano. O próximo relatório de resultados da empresa está programado para 7 de março de 2025.
Em outras notícias recentes, a Bio-Path Holdings, Inc. reportou um prejuízo líquido de 2,1 milhões USD no terceiro trimestre de 2024, uma melhora em relação ao prejuízo de 3,2 milhões USD do ano anterior. A posição de caixa da empresa foi reportada em 0,6 milhão USD em setembro de 2024.
No entanto, a Bio-Path também enfrentou desafios, incluindo uma notificação da Nasdaq sobre possível deslistagem devido ao não cumprimento do requisito de preço mínimo de oferta. A empresa tem até junho de 2025 para recuperar a conformidade. Além disso, a Bio-Path descontinuou os ensaios de Fase 1 para BP1002 devido a dificuldades no recrutamento de pacientes.
Apesar desses obstáculos, a Bio-Path está avançando com seu desenvolvimento clínico e operações, com marcos importantes esperados para 2025. Esses desenvolvimentos recentes revelam uma empresa que navega ativamente pelos desafios e oportunidades da indústria de biotecnologia.
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