BridgeBio relata lançamento forte do Attruby e avança em ensaios clínicos de fase 3

Desde que recebeu aprovação da FDA em 22.11.2024, o Attruby, desenvolvido para tratar uma forma de insuficiência cardíaca conhecida como ATTR-CM, tem visto uma demanda substancial com 430 prescrições feitas por 248 profissionais de saúde únicos. Este sucesso inicial reflete o reconhecimento da comunidade médica sobre a necessidade de novas opções de tratamento para pacientes com esta doença progressiva e fatal.

Além da atualização comercial, a BridgeBio concluiu o recrutamento de participantes em três grandes ensaios clínicos de Fase 3. Estes incluem o FORTIFY para o potencial tratamento da distrofia muscular de cinturas tipo 2I/R9 (LGMD2I/R9), o CALIBRATE para hipocalcemia autossômica dominante tipo 1 (ADH1), e o PROPEL 3 para acondroplasia. Espera-se que cada ensaio complete sua última visita de paciente e divulgue resultados preliminares no segundo semestre de 2025.

As declarações prospectivas da BridgeBio no comunicado de imprensa refletem as expectativas da empresa quanto ao sucesso comercial do Attruby, a progressão de seus ensaios clínicos e o potencial de seus candidatos em pipeline se tornarem novos tratamentos para suas respectivas indicações. Analistas de Wall Street compartilham esse otimismo, com metas de preço variando de 36,40 USD a 70 USD por ação, sugerindo potencial de valorização a partir dos níveis atuais. Este relatório é baseado em um comunicado de imprensa da BridgeBio Pharma, Inc. Destina-se a fornecer uma visão geral factual dos desenvolvimentos recentes da empresa sem qualquer endosso de reivindicações. Para uma análise completa da avaliação e perspectivas de crescimento da BridgeBio, acesse o Relatório de Pesquisa completo do InvestingPro, parte de nossa cobertura de mais de 1.400 ações dos EUA.

Neil Kumar, Ph.D., Fundador e CEO da BridgeBio, expressou gratidão pelo entusiasmo em torno do lançamento do Attruby e otimismo quanto ao potencial dos ensaios clínicos para atender pacientes com doenças genéticas.

O comunicado de imprensa também inclui informações sobre as reações adversas associadas ao Attruby, que foram principalmente leves e resolvidas sem necessidade de descontinuação do medicamento.

As declarações prospectivas da BridgeBio no comunicado de imprensa refletem as expectativas da empresa quanto ao sucesso comercial do Attruby, a progressão de seus ensaios clínicos e o potencial de seus candidatos em pipeline se tornarem novos tratamentos para suas respectivas indicações.

Este relatório é baseado em um comunicado de imprensa da BridgeBio Pharma, Inc. Destina-se a fornecer uma visão geral factual dos desenvolvimentos recentes da empresa sem qualquer endosso de reivindicações.

Em outras notícias recentes, a BridgeBio Pharma tem feito progressos significativos com seu medicamento, Attruby. A Piper Sandler confirmou sua classificação Overweight para as ações da empresa, destacando as implicações da potencial aprovação do Amvuttra da ALNY em ATTR-CM, uma condição visada pelo Attruby. A firma sugeriu que as vendas ajustadas ao risco do Attruby nos Estados Unidos para o ano de 2025 poderiam atingir 115 milhões USD, superando a estimativa de consenso de 101,6 milhões USD.

A H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra e um preço-alvo de 49 USD após o anúncio da BridgeBio sobre o acoramidis, seu tratamento para uma condição cardíaca rara. Espera-se que a Comissão Europeia tome sua decisão final de aprovação potencialmente dentro do primeiro semestre de 2025.

A TD Cowen também reafirmou sua confiança na BridgeBio Pharma, mantendo uma classificação de Compra para a ação, destacando o preço competitivo do Attruby, que se projeta para encorajar a adoção generalizada do medicamento.

A BMO Capital Markets manteve sua classificação de Desempenho de Mercado para a BridgeBio Pharma, observando a aprovação da FDA do Attruby como um significativo positivo para a empresa. Esses desenvolvimentos recentes refletem o engajamento ativo da BridgeBio no desenvolvimento de medicamentos e processos regulatórios.

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