Na quarta-feira, a Canaccord Genuity ajustou seu preço-alvo para a Taysha Gene Therapies (NASDAQ:TSHA), reduzindo-o para US$ 6,00 dos US$ 7,00 anteriores. Apesar do preço-alvo mais baixo, a empresa manteve uma classificação de compra para as ações da empresa de biotecnologia.
A decisão vem após o relatório do segundo trimestre de 2024 da Taysha, que o analista descreveu como "em grande parte sem intercorrências", após os dados pediátricos da síndrome de Rett apresentados na conferência da International Rett Syndrome Foundation (IRSF) em junho.
A Taysha Gene Therapies pretende usar a designação de Terapia Avançada de Medicina Regenerativa (RMAT) para agilizar suas interações regulatórias, planejando uma reunião clínica Tipo B com reguladores neste trimestre.
Além disso, a empresa pretende apresentar dados mais abrangentes para futuros pacientes. Diante disso, a empresa prevê atualizações de dados para pacientes da Coorte 2 no primeiro semestre de 2025, uma mudança em relação ao segundo semestre de 2024 esperado anteriormente.
O analista da Canaccord Genuity reafirmou a classificação de compra da Taysha, enfatizando o engajamento regulatório estratégico da empresa e as próximas apresentações de dados. Essa postura otimista é mantida mesmo com a redução do preço-alvo.
O ajuste no preço-alvo foi atribuído à incorporação dos resultados financeiros do segundo trimestre ao modelo da Canaccord, bem como ao impacto da oferta pública subsequente de US$ 76,8 milhões da Taysha que ocorreu em junho.
O preço-alvo reduzido reflete uma perspectiva revisada com base nas atividades recentes da empresa e nas atualizações financeiras. A Taysha Gene Therapies está trabalhando ativamente para avançar em seus tratamentos de terapia genética, e espera-se que a designação RMAT facilite seu progresso com as autoridades reguladoras. O mercado estará ansioso pelas atualizações de dados prometidas para o primeiro semestre de 2025.
Em outras notícias recentes, a Taysha Gene Therapies relatou um progresso significativo em seus ensaios de Fase 1/2 para seu programa de terapia genética TSHA-102 para a Síndrome de Rett. A empresa forneceu dados positivos de segurança e eficácia da coorte de baixa dose e iniciou a coorte de alta dose, expandindo o estudo pediátrico para o Canadá.
Financeiramente, o balanço patrimonial da Taysha foi reforçado com uma oferta pública subsequente, estendendo o fluxo de caixa da empresa até o quarto trimestre de 2026.
Os desenvolvimentos recentes incluem melhorias nas habilidades motoras, comunicação e socialização dos pacientes com Síndrome de Rett devido ao TSHA-102. Apesar de relatar um prejuízo líquido de US$ 20,9 milhões no trimestre, a empresa mantém uma posição financeira estável com US$ 172,7 milhões em caixa. A empresa planeja compartilhar dados de segurança e eficácia de coortes de alta dose e atualizações sobre coortes de baixa dose em 2025.
A Taysha Gene Therapies tem como objetivo desenvolver uma terapia transformadora para a Síndrome de Rett, uma condição sem tratamentos modificadores da doença aprovados. A empresa está antecipando discussões com o FDA, usando a designação RMAT para facilitar as atualizações.
Esses são desenvolvimentos recentes nos esforços contínuos da Taysha Gene Therapies para avançar em seu candidato à terapia gênica TSHA-102 para a Síndrome de Rett.
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