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Investing.com — A Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), empresa de biotecnologia especializada em terapêuticas derivadas de psicodélicos com capitalização de mercado atual de US$ 6 milhões, anunciou a chegada de seu candidato a medicamento CMND-100 nos Estados Unidos, um passo significativo enquanto a empresa se prepara para seus ensaios clínicos de Fase I/IIa para Transtorno do Uso de Álcool (TUA). A presença do medicamento nos EUA está alinhada com o cronograma da Clearmind para iniciar seus primeiros ensaios em humanos.
O CMND-100, um medicamento oral desenvolvido a partir do composto proprietário MEAI, visa reduzir o consumo e a compulsão por álcool através de um novo mecanismo de ação. Com mais de 28 milhões de adultos nos EUA afetados pelo TUA, a empresa vê uma oportunidade substancial de mercado. De acordo com dados do InvestingPro, a Clearmind mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívida, embora permaneça não lucrativa nos últimos doze meses. A Dra. Adi Zuloff-Shani, CEO da Clearmind, expressou otimismo sobre o potencial do CMND-100 para transformar o tratamento do TUA.
O ensaio clínico aprovado pela FDA avaliará a segurança e eficácia do CMND-100 na redução do consumo de álcool em duas prestigiadas instituições americanas: o Departamento de Psiquiatria da Escola de Medicina de Yale e a Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins. Um ensaio adicional ocorrerá no Centro Médico de Israel para Dependência em Ramat Gan, Israel.
A Clearmind Medicine está comprometida em abordar problemas de saúde generalizados com soluções atuais limitadas. O portfólio de propriedade intelectual da empresa inclui 19 famílias de patentes e 31 patentes concedidas. Ela visa comercializar seus compostos como medicamentos regulamentados, alimentos ou suplementos e continua a buscar proteções de patentes e aquisições de propriedade intelectual.
Este anúncio ocorre em meio à crescente aceitação de terapias psicodélicas na comunidade médica. O progresso da Clearmind no desenvolvimento do CMND-100 é baseado em um comunicado à imprensa e reflete os esforços contínuos da empresa para pioneirizar novos tratamentos para comportamentos compulsivos e distúrbios relacionados. No entanto, a empresa adverte que declarações prospectivas envolvem riscos e incertezas, e não pode haver garantia de resultados ou conquistas futuras.
Em outras notícias recentes, a Clearmind Medicine Inc. iniciou um ensaio clínico de Fase I/IIa para avaliar seu novo tratamento, CMND-100, para Transtorno do Uso de Álcool (TUA). Este ensaio, conduzido em colaboração com a Escola de Medicina de Yale e a Universidade Johns Hopkins, visa avaliar a segurança e potencial eficácia do CMND-100 na redução da compulsão por álcool. Além disso, a Clearmind recebeu aprovação do Conselho de Revisão Institucional para conduzir este ensaio em Yale, marcando um passo significativo em seu programa clínico regulamentado pela FDA. Em um desenvolvimento separado, a Clearmind garantiu uma patente na Coreia do Sul para uma terapia combinada visando a dependência de cocaína, usando seu composto proprietário MEAI. A empresa também apresentou um pedido de patente europeia para uma terapia que aborda vários comportamentos compulsivos, em colaboração com a SciSparc Ltd. Adicionalmente, a Clearmind anunciou uma parceria com a Polyrizon Ltd. para desenvolver uma formulação intranasal para tratamentos baseados em psicodélicos. Esses desenvolvimentos recentes sublinham os esforços contínuos da Clearmind para expandir seu portfólio de propriedade intelectual e avançar seus candidatos a medicamentos em estágio clínico.
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