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CHICAGO - A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) revelou novos dados de seu estudo CARTITUDE-1, indicando que 33% dos pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário (MMRR) tratados com CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) experimentaram sobrevida livre de progressão por cinco anos ou mais. Esses resultados, apresentados na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) e publicados no The Journal of Clinical Oncology, destacam o potencial do CARVYKTI como um tratamento de infusão única e longa duração para mieloma múltiplo sem necessidade de terapia contínua.
O estudo incluiu 97 pacientes intensamente pré-tratados com MMRR, dos quais 32 permaneceram livres de tratamento e progressão após cinco anos. Esses pacientes haviam sido submetidos a uma mediana de seis terapias anteriores, incluindo aqueles com citogenética de alto risco e doença refratária. A sobrevida global mediana foi de 60,7 meses, enfatizando a durabilidade da resposta do CARVYKTI.
Adicionalmente, dados do CARTITUDE-4 apresentados na mesma reunião demonstraram benefícios melhorados na sobrevida livre de progressão e sobrevida global do CARVYKTI em vários subgrupos, independentemente do número de tratamentos anteriores. Isso está alinhado com o objetivo da Johnson & Johnson de transicionar do tratamento do mieloma múltiplo para potenciais curas.
O perfil de segurança do CARVYKTI permaneceu consistente durante o acompanhamento mais longo, sem novas preocupações de segurança observadas. Os resultados adicionais do CARTITUDE-4 também serão discutidos no próximo Congresso da Associação Europeia de Hematologia.
O CARVYKTI, aprovado pelo FDA em fevereiro de 2022, é uma terapia de células CAR-T direcionada ao BCMA para adultos com MMRR que receberam pelo menos uma linha anterior de terapia. Ele funciona reprogramando as células T do paciente para atingir e eliminar células que expressam BCMA, comumente encontradas no mieloma múltiplo.
Esses desenvolvimentos são baseados em um comunicado à imprensa e fornecem uma nova perspectiva sobre o tratamento do mieloma múltiplo, um câncer sanguíneo tipicamente incurável que afeta as células plasmáticas dentro da medula óssea. Os resultados dos estudos da Johnson & Johnson sugerem um avanço significativo na obtenção de períodos de remissão mais longos para pacientes que lutam contra essa doença.
Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson relatou vários desenvolvimentos significativos em seu portfólio farmacêutico. A empresa revelou resultados iniciais promissores de um ensaio de Fase 1 de seu anticorpo triespecífico, JNJ-5322, para tratamento de mieloma múltiplo recidivado ou refratário, com uma taxa de resposta global de 86,1% entre os pacientes. Além disso, o estudo de Fase 3 ICONIC-TOTAL sobre icotrokinra, um peptídeo oral investigacional para psoríase em placas, mostrou que 57% dos participantes alcançaram pele limpa ou quase limpa na Semana 16. No âmbito do tratamento da colite ulcerativa, o estudo de extensão de longo prazo QUASAR de Fase 3 demonstrou remissão clínica e endoscópica sustentada em pacientes tratados com TREMFYA® na Semana 92, enquanto o estudo ASTRO destacou melhora significativa na remissão clínica e melhora endoscópica com TREMFYA® na Semana 24.
No front financeiro, a Leerink Partners rebaixou as ações da Johnson & Johnson de Outperform para Market Perform, citando preocupações sobre possíveis controles de preço do Darzalex Faspro, um medicamento-chave no portfólio da empresa. A firma ajustou seu preço-alvo para US$ 153 de US$ 169, refletindo uma visão mais cautelosa sobre o crescimento dos lucros da empresa devido a essas preocupações. Esses desenvolvimentos recentes destacam os esforços contínuos da Johnson & Johnson no avanço das opções de tratamento para várias condições, enquanto navega por desafios financeiros.
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