Bitcoin segue lateralizado com cautela dos investidores em semana decisiva
MINNEAPOLIS - A Celcuity Inc. (NASDAQ:CELC), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 527 milhões, realizará uma teleconferência e webcast na segunda-feira, 28 de julho de 2025, às 9h00 (horário de Brasília) para divulgar os resultados preliminares da Coorte PIK3CA Wild-Type de seu estudo de Fase 3 VIKTORIA-1. De acordo com dados do InvestingPro, analistas mantêm um forte consenso de compra para a ação, com preços-alvo variando de US$ 27 a US$ 33.
O estudo está avaliando gedatolisib, o principal candidato terapêutico da empresa, em combinação com fulvestranto, com ou sem palbociclibe, em pacientes com câncer de mama avançado HR+/HER2-.
O gedatolisib é descrito como um inibidor pan-PI3K e mTORC1/2 que bloqueia a via PAM. Segundo a empresa, seu mecanismo de ação e propriedades farmacocinéticas diferem de outras terapias aprovadas e investigacionais que têm como alvo vias semelhantes.
A Celcuity também está conduzindo um estudo de Fase 1/2 (CELC-G-201) de gedatolisib em combinação com darolutamida para câncer de próstata metastático resistente à castração, e um estudo de Fase 3 (VIKTORIA-2) avaliando gedatolisib mais um inibidor de CDK4/6 e fulvestranto como tratamento de primeira linha para câncer de mama avançado HR+/HER2-.
A empresa concentra-se no desenvolvimento de terapias direcionadas para múltiplas indicações de tumores sólidos. As partes interessadas podem acessar o webcast ao vivo ou se registrar para a teleconferência através de links fornecidos pela empresa, com uma gravação que estará disponível no site da Celcuity após o evento.
Essas informações são baseadas em um comunicado à imprensa da empresa sediada em Minneapolis. Para uma análise abrangente da saúde financeira da Celcuity, pipeline clínico e potencial de crescimento, os investidores podem acessar o detalhado Relatório de Pesquisa Pro disponível exclusivamente no InvestingPro, juntamente com 12 ProTips adicionais e extensas métricas financeiras.
Em outras notícias recentes, a Celcuity Inc. reportou um prejuízo maior do que o esperado para o primeiro trimestre de 2025, com lucro por ação de -US$ 0,86, abaixo da projeção de -US$ 0,72. A empresa também anunciou que em breve revelará os resultados preliminares de seu estudo de Fase 3 VIKTORIA-1, que avalia a eficácia do gedatolisib no tratamento do câncer de mama. Os esforços da Celcuity na pesquisa do câncer foram reforçados por uma nova patente nos EUA para o regime de dosagem do gedatolisib, estendendo a exclusividade até 2042.
A Stifel assumiu a cobertura da Celcuity com classificação de Compra e estabeleceu um preço-alvo de US$ 30, enfatizando o potencial do gedatolisib como um tratamento padrão no cenário do câncer de mama metastático. Dados preliminares de estudos em fase inicial do gedatolisib mostraram resultados promissores, incluindo uma taxa de sobrevida livre de progressão radiográfica de 66% em um estudo de câncer de próstata. Esses desenvolvimentos indicam o foco contínuo da Celcuity no avanço de seu portfólio de tratamentos contra o câncer.
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