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FLORHAM PARK, N.J. - A Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ:CLRB), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico avançado focada em medicamentos para tratamento de câncer, implementará um desdobramento reverso de ações na proporção de um para trinta, com efeito a partir de terça-feira, 24 de junho de 2025. O anúncio ocorre em um momento em que a ação da empresa experimentou volatilidade significativa, com um ganho de 41% nos últimos seis meses, apesar de um declínio de 87% no último ano, de acordo com dados do InvestingPro.
As ações ordinárias da empresa continuarão sendo negociadas sob o mesmo símbolo no mercado NASDAQ Global Select com um novo número CUSIP (15117F880) quando os mercados abrirem em 24 de junho.
O desdobramento reverso, aprovado pelos acionistas em 13 de junho, com a proporção final determinada pelo conselho de administração, reduzirá as ações ordinárias em circulação da Cellectar de 54.361.197 para aproximadamente 1.812.040. O número de ações autorizadas e o valor nominal por ação permanecerão inalterados.
Todos os acionistas serão afetados uniformemente, com aqueles que possuem frações de ações recebendo pagamentos em dinheiro no lugar dessas ações. O desdobramento afetará proporcionalmente as ações disponíveis nos planos de incentivo em ações, enquanto as opções de ações e warrants em circulação serão ajustados para manter preços de exercício agregados equivalentes.
A Equiniti Trust Company está atuando como agente de transferência para o desdobramento. Os acionistas registrados não precisam tomar nenhuma medida para receber ações pós-desdobramento, que serão emitidas em formato eletrônico sem papel. Os acionistas que possuem ações por meio de corretoras terão suas posições automaticamente ajustadas de acordo com os processos de suas corretoras.
O pipeline de produtos da Cellectar inclui iopofosine I 131, que recebeu a Designação de Terapia Inovadora da FDA, junto com vários outros candidatos a tratamento de câncer em vários estágios de desenvolvimento.
Informações adicionais sobre o desdobramento reverso de ações estão disponíveis na declaração de procuração definitiva da empresa arquivada na Comissão de Valores Mobiliários em 28 de abril de 2025, de acordo com o comunicado à imprensa.
Em outras notícias recentes, a Cellectar Biosciences fez avanços significativos com seus ensaios clínicos e manobras financeiras. A empresa relatou resultados promissores de seu ensaio clínico de Fase 1 CLOVER-2 de iopofosine I 131 em pacientes pediátricos com glioma de alto grau, mostrando taxas melhoradas de sobrevida livre de progressão e sobrevida global em comparação com os resultados típicos para este grupo de pacientes. Além disso, a Cellectar arrecadou US$ 2,5 milhões por meio da venda de ações ordinárias, facilitada pelo exercício imediato de warrants existentes, com a Ladenburg Thalmann & Co. Inc. atuando como agente de colocação exclusivo. Este capital destina-se a fins corporativos gerais, incluindo despesas operacionais.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu a Designação de Terapia Inovadora ao iopofosine I 131 da Cellectar para o tratamento da macroglobulinemia de Waldenstrom recidivada/refratária, indicando o potencial para desenvolvimento e revisão acelerados. Esta designação foi apoiada por dados do estudo CLOVER WaM de Fase 2, que excedeu as metas do endpoint primário. Além disso, a Cellectar recebeu anteriormente as Designações Fast Track e Orphan Drug da FDA e a Designação PRIME da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para este tratamento. A EMA está revisando um pacote de dados da Cellectar, que pode levar à aprovação de autorização condicional de comercialização, com uma decisão esperada para o final de julho de 2025.
Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da Cellectar para avançar seu pipeline de tratamento de câncer e atender às necessidades médicas não atendidas.
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