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Investing.com — A CEL-SCI Corporation (NYSE American: CVM), uma empresa de biotecnologia, anunciou hoje que seu Conselho de Administração aprovou um agrupamento de ações ordinárias na proporção de 1 para 30. A mudança está programada para entrar em vigor na abertura do mercado na terça-feira, com as ações ordinárias sendo negociadas sob um novo número CUSIP, embora o símbolo do ticker permaneça como CVM. O anúncio ocorre em um momento em que as ações da empresa têm enfrentado pressão significativa, com dados da InvestingPro mostrando uma queda de 82% no último ano e uma capitalização de mercado atual de aproximadamente US$ 19,5 milhões.
Este agrupamento de ações converterá cada 30 ações ordinárias existentes em uma única ação. A empresa esclareceu que nenhum acionista será eliminado através deste processo, já que frações de ações resultantes do agrupamento serão arredondadas para a ação inteira mais próxima. Além disso, o preço de exercício e o número de ações emitidas mediante o exercício de warrants e opções em circulação serão ajustados de acordo.
O CEO da CEL-SCI, Geert Kersten, explicou que o agrupamento é motivado por dois fatores principais: o atual baixo preço das ações, que limita o investimento de muitos fundos, e a preferência das principais bolsas de valores dos EUA por empresas que mantêm um preço de ação mais elevado. Kersten expressou otimismo sobre os próximos meses, prevendo que a mudança possa atrair mais interesse dos investidores enquanto a empresa continua a desenvolver seus medicamentos investigacionais destinados ao tratamento de câncer, doenças autoimunes e infecciosas.
Os acionistas não precisam trocar seus certificados de ações existentes por novos, a menos que optem por fazê-lo. Dúvidas sobre o agrupamento de ações podem ser direcionadas aos corretores ou ao agente de transferência da empresa, Computershare Trust Company.
A CEL-SCI está focada em melhorar a sobrevivência dos pacientes, aprimorando a resposta do sistema imunológico ao câncer. Seu produto principal, Multikine, foi usado em mais de 740 pacientes e recebeu a designação de Medicamento Órfão da FDA para uso em certos tratamentos contra o câncer. A empresa está se preparando para conduzir um Estudo de Registro confirmatório com base em dados positivos do estudo de Fase 3.
Este anúncio é baseado em um comunicado à imprensa da CEL-SCI Corporation.
Em outras notícias recentes, a CEL-SCI Corporation está avançando em seus esforços para obter aprovação para sua imunoterapia contra o câncer, Multikine. A empresa está se preparando para submeter um pedido regulatório à Autoridade Saudita de Alimentos e Medicamentos (SFDA) para Aprovação Condicional do Multikine como tratamento pré-cirúrgico para câncer de cabeça e pescoço, após uma recepção positiva dos dados de seu estudo de Fase 3. Este estudo envolveu 928 pacientes e demonstrou um benefício significativo de sobrevivência, com uma taxa de sobrevivência de 5 anos de 73% para aqueles tratados com Multikine, em comparação com 45% para pacientes de controle. A CEL-SCI também está prestes a iniciar seu Estudo de Registro Confirmatório para Multikine, visando pacientes com câncer de cabeça e pescoço estágio 3 e 4 recém-diagnosticado, ressecável, sem envolvimento de linfonodos e com baixa expressão tumoral de PD-L1.
O FDA revisou o Plano de Análise Estatística para este estudo e indicou que não é necessária nenhuma resposta adicional, permitindo que a CEL-SCI prossiga com o ensaio. Espera-se que o recrutamento para este ensaio com 212 pacientes seja concluído até o 2º tri de 2026, com dados de resposta tumoral precoce sendo usados para buscar aprovação acelerada. A CEL-SCI está explorando parcerias para fabricação local e distribuição do Multikine na região do Oriente Médio e Norte da África, alinhando-se com a Visão 2030 da Arábia Saudita. A empresa investiu mais de US$ 200 milhões em seus processos de fabricação, com uma instalação capaz de produzir mais de 12.000 tratamentos Multikine anualmente. O feedback dos analistas sugere um forte potencial de sucesso, com o CEO da CEL-SCI expressando confiança nas perspectivas do estudo e no potencial de estabelecer um novo padrão de atendimento para pacientes com câncer de cabeça e pescoço.
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