Cerus recebe emenda de contrato de US$ 7,2 milhões do DoD para tratamento de trauma

CONCORD, Califórnia - A Cerus Corporation (NASDAQ:CERS), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 260 milhões e crescimento de receita de aproximadamente 13% nos últimos doze meses, garantiu uma emenda adicional de contrato de US$ 7,2 milhões do programa de Análise e Sustentação da Base Industrial do Departamento de Defesa dos EUA, anunciou a empresa na segunda-feira. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa parece subvalorizada apesar de operar com níveis moderados de dívida.

Os fundos apoiarão o desenvolvimento do Complexo de Fibrinogênio Crioprecipitado com Patógenos Reduzidos Liofilizado (LyoIFC) para tratar sangramentos devido a traumas. Esta emenda complementa os aproximadamente US$ 18 milhões anteriormente concedidos à Cerus para desenvolver um produto estável à temperatura ambiente para uso em ambientes militares com refrigeração limitada. Com o relatório de ganhos da empresa previsto para 31 de julho, os assinantes da InvestingPro podem acessar métricas detalhadas de saúde financeira e análises especializadas através de Relatórios de Pesquisa Pro abrangentes, disponíveis para mais de 1.400 ações americanas.

O financiamento adicional apoiará especificamente o CRYO-FIRST, um estudo randomizado comparando o Complexo de Fibrinogênio INTERCEPT (IFC) pré-descongelado ao fator antihemofílico crioprecipitado convencional em pacientes de trauma com choque hemorrágico.

O estudo com 320 pacientes avaliará a capacidade do IFC de aumentar a concentração de fibrinogênio plasmático em pacientes de trauma, caracterizar seu perfil de segurança e determinar a proporção de pacientes de trauma admitidos com hipofibrinogenemia.

"Temos o privilégio de estender nossa colaboração com o DoD para obter insights adicionais sobre como a disponibilidade imediata do IFC pode potencialmente beneficiar pacientes de trauma com transfusão de fibrinogênio mais precoce", disse o Dr. Laurence Corash, fundador e diretor científico da Cerus, no comunicado à imprensa.

Desde que recebeu o financiamento inicial do DoD em novembro de 2022, a Cerus consultou a FDA sobre o caminho regulatório para o LyoIFC, ampliou os processos de produção e forneceu materiais protótipos ao DoD.

A hemorragia é uma das principais causas de morte evitável em pacientes de trauma. A empresa acredita que fornecer fibrinogênio mais cedo no tratamento poderia melhorar as taxas de sobrevivência.

O recrutamento inicial de pacientes para o estudo CRYO-FIRST está previsto para o primeiro semestre de 2026.

Com sede em Concord, Califórnia, a Cerus desenvolve tecnologias e componentes sanguíneos protegidos contra patógenos para centros de sangue, hospitais e pacientes. Enquanto a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 2,32, a análise da InvestingPro indica significativo potencial de crescimento, com preços-alvo dos analistas sugerindo substancial potencial de valorização a partir dos níveis atuais.

Em outras notícias recentes, a Cerus Corporation fez progressos significativos no processo de revisão regulatória europeia para seu sistema INTERCEPT de Células Vermelhas do Sangue. O Organismo Notificado da empresa, TÜV-SÜD, concluiu a revisão do módulo clínico para a submissão da Marca CE, transferindo-o para o Instituto Estatal de Controle de Medicamentos da República Tcheca para avaliação adicional. Além disso, os acionistas na Assembleia Anual da Cerus aprovaram uma emenda ao Plano de Incentivo de Ações 2024 da empresa e elegeram novos membros do conselho. A Cantor Fitzgerald manteve uma classificação acima da média para as ações da Cerus, citando aprovações regulatórias recentes para o dispositivo de iluminação INT200 na França e na Suíça. A Cerus também apresentará novos dados sobre seu Sistema de Sangue INTERCEPT no próximo Congresso ISBT, demonstrando seu uso em vários componentes sanguíneos. A empresa recebeu aprovações regulatórias para o dispositivo INT200, um aprimoramento do Sistema de Sangue INTERCEPT, tanto das autoridades francesas quanto suíças. Este dispositivo, projetado para otimizar as operações dos centros de sangue, segue sua aprovação da Marca CE no início deste ano. A Cerus planeja fazer a transição de seus dispositivos INT100 existentes na região EMEA para o modelo INT200 nos próximos três anos.

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