CervoMed apresentará resultados da fase de extensão de 32 semanas para tratamento de DLB

Publicado 25.07.2025, 01:19
CervoMed apresentará resultados da fase de extensão de 32 semanas para tratamento de DLB

BOSTON - A CervoMed Inc. (NASDAQ:CRVO), cujas ações subiram quase 250% nos últimos seis meses, realizará uma teleconferência na segunda-feira às 8:00 (horário de Brasília) para compartilhar os resultados do desfecho primário da fase de extensão de 32 semanas de seu estudo RewinD-LB de Fase 2b do neflamapimod em demência com corpos de Lewy (DLB), anunciou a empresa na quinta-feira.

A empresa em estágio clínico, que se concentra no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios neurológicos relacionados à idade e mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 9,78, apresentará os novos dados após apresentações de última hora na Conferência Internacional da Associação de Alzheimer 2025. De acordo com dados do InvestingPro, três analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para cima para o próximo período.

O estudo RewinD-LB é um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo que avalia o neflamapimod oral em 159 pacientes com DLB. A fase inicial de 16 semanas foi seguida por uma fase de extensão de 32 semanas na qual todos os participantes receberam o tratamento investigacional.

O estudo excluiu pacientes com copatologia da doença de Alzheimer, avaliada pelos níveis plasmáticos de ptau181. Segundo a empresa, pacientes com DLB pura podem representar até 50% da população de pacientes diagnosticados com DLB.

As medidas de resultado primário incluem alteração na Classificação de Demência Clínica - Soma das Caixas, com desfechos secundários abrangendo testes cognitivos e avaliações funcionais.

O estudo é financiado principalmente por uma subvenção de US$ 21,3 milhões do Instituto Nacional sobre o Envelhecimento dos Institutos Nacionais de Saúde e inclui 43 locais nos Estados Unidos, Reino Unido e Países Baixos.

O neflamapimod é uma pequena molécula administrada por via oral que inibe a proteína quinase ativada por mitógeno p38 alfa e está sendo investigado por seu potencial para tratar a disfunção sináptica em distúrbios neurodegenerativos.

O anúncio foi feito em um comunicado à imprensa da empresa. Com uma capitalização de mercado de aproximadamente US$ 70 milhões e um impulso recente significativo, a CervoMed mostra um potencial promissor. Os assinantes do InvestingPro podem acessar mais de 10 dicas de investimento adicionais e métricas financeiras detalhadas para tomar decisões de investimento mais informadas sobre a CRVO.

Em outras notícias recentes, a CervoMed anunciou seus resultados financeiros para o primeiro trimestre de 2025, revelando uma posição de caixa de US$ 35,2 milhões, incluindo equivalentes de caixa e títulos negociáveis. Espera-se que essa posição financeira sustente as operações da empresa até meados de 2026, apoiada por fundos de subvenção antecipados do Instituto Nacional sobre o Envelhecimento. A Chardan Capital Markets manteve sua classificação de Compra para as ações da CervoMed, estabelecendo um preço-alvo de US$ 15,00. A CervoMed também relatou ter superado um grande desafio com seu principal ativo, o neflamapimod, destinado ao tratamento da demência com corpos de Lewy. Após contratempos anteriores em dezembro de 2024, quando o medicamento não atingiu os desfechos primários ou secundários no estudo RewinD-LB, dados positivos recentes surgiram da fase de Extensão de Rótulo Aberto. A empresa atribuiu os resultados negativos anteriores ao uso de cápsulas vencidas, e não à eficácia do medicamento. Esses desenvolvimentos marcam um progresso importante para a CervoMed em sua pesquisa contínua e planejamento financeiro.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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