BOSTON - CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO), uma empresa biofarmacêutica especializada em distúrbios neurológicos, anunciou resultados significativos de seu estudo de Fase 2a AscenD-LB para o tratamento de demência com corpos de Lewy (DLB).
Os resultados do estudo, que foram apresentados na Conferência Internacional da Associação de Alzheimer na Filadélfia, indicam que o medicamento da empresa, o neflamapimod, levou a uma redução notável nos níveis plasmáticos de proteína ácida fibrilar glial (GFAP), que estão correlacionados com a gravidade dos sintomas de demência.
O estudo avaliou os efeitos do neflamapimod em pacientes com DCL em estágio inicial, que não apresentam co-patologia da doença de Alzheimer. Neste grupo, o tratamento com neflamapimod resultou em uma diminuição média de 10,6 pg / mL nos níveis de GFAP, em comparação com um aumento de 14,1 pg / mL no grupo placebo. Além disso, a redução na GFAP foi associada a melhorias nos resultados clínicos, conforme medido pela Clinical Dementia Rating Sum of Boxes (CDR-SB).
A GFAP surgiu como um biomarcador potencial para DCL, com pesquisas separadas indicando sua elevação em pacientes com DCL prodrômica em relação a controles saudáveis. O CEO da CervoMed, John Alam, MD, destacou a clara associação entre GFAP plasmática e gravidade da demência, enfatizando o potencial do neflamapimod para tratar o processo da doença subjacente na DCL.
O estudo RewinD-LB Fase 2b em andamento, um estudo randomizado financiado por uma doação de US$ 21,0 milhões do National Institute on Aging, está avaliando o neflamapimod em até 160 pacientes com DCL leve. O estudo, que concluiu a inscrição em junho de 2024, visa fornecer mais evidências da eficácia do medicamento, com resultados de primeira linha esperados para dezembro de 2024.
O comunicado de imprensa da CervoMed também contém declarações prospectivas sobre os benefícios potenciais do neflamapimod e o progresso antecipado dos ensaios clínicos. No entanto, essas declarações estão sujeitas a riscos e incertezas que podem afetar os resultados reais.
As informações neste artigo são baseadas em uma declaração de comunicado de imprensa da CervoMed Inc.
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