Cidara Therapeutics planeja oferta pública de ações no valor de US$ 250 milhões

SAN DIEGO - A Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CDTX), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 580,66 milhões, anunciou na segunda-feira planos para iniciar uma oferta pública de ações ordinárias no valor de US$ 250 milhões, sujeita às condições de mercado. A ação está sendo negociada próxima à sua máxima de 52 semanas, a US$ 44,88, de acordo com dados do InvestingPro.

A empresa de biotecnologia, que desenvolve terapêuticos conjugados de medicamento-Fc através de sua plataforma Cloudbreak, pretende conceder aos subscritores uma opção de 30 dias para comprar até 15% adicionais das ações vendidas na oferta. Enquanto a análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 3,87, ela enfrenta desafios com a rápida queima de caixa e margens de lucro fracas.

J.P. Morgan, Morgan Stanley, Guggenheim Securities e Cantor estão atuando como coordenadores conjuntos da oferta proposta.

A oferta será realizada de acordo com uma declaração de registro em prateleira no Formulário S-3 arquivada na Securities and Exchange Commission em 08.05.2025, que entrou em vigor em 15.05.2025.

O principal candidato a medicamento da Cidara, CD388, é um antiviral de longa duração projetado para prevenção universal de influenza sazonal e pandêmica com uma única dose. A empresa recebeu a Designação de Via Rápida da FDA para o CD388 em junho de 2023 e completou o recrutamento de seu ensaio clínico NAVIGATE de Fase 2b em dezembro de 2024.

A empresa também desenvolve tratamentos oncológicos, tendo recebido autorização para aplicação de novo medicamento investigacional em julho de 2024 para o CBO421, visando CD73 em tumores sólidos.

O anúncio observou que não há garantia quanto à conclusão, cronograma ou termos reais da oferta proposta. As informações são baseadas em um comunicado de imprensa da empresa.

Em outras notícias recentes, a Cidara Therapeutics relatou resultados promissores de seu ensaio NAVIGATE de Fase 2b para seu tratamento investigacional de prevenção da influenza, CD388. O ensaio atingiu seu objetivo primário e todos os objetivos secundários de eficácia, demonstrando eficácia significativa na prevenção em todas as doses testadas. A dose mais alta mostrou uma eficácia de 76% contra influenza ao longo de 24 semanas, com o medicamento mantendo proteção por até 28 semanas sem preocupações de segurança. Após esses resultados, a Cidara solicitou uma reunião de fim de Fase 2 com o FDA para discutir o design de um ensaio de Fase 3.

Empresas de análise responderam positivamente a esses desenvolvimentos. A H.C. Wainwright assumiu a cobertura com recomendação de compra, destacando a abordagem inovadora do CD388 em fornecer proteção universal contra influenza. A Citizens JMP reafirmou sua classificação de Desempenho Superior ao Mercado com um preço-alvo de US$ 47, citando as potenciais vantagens do CD388 sobre as vacinas contra gripe existentes. A Needham elevou seu preço-alvo para US$ 36, mantendo a recomendação de Compra, e expressou otimismo sobre o resultado do ensaio com base em dados anteriores. Esses desenvolvimentos recentes sublinham a crescente confiança no potencial da Cidara para atender às necessidades médicas não atendidas na prevenção da influenza.

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