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VANCOUVER - A Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), (FSE:CWY0), uma empresa de biotecnologia especializada em terapêuticas derivadas de psicodélicos com uma capitalização de mercado de aproximadamente 5 milhões de dólares, anunciou a aprovação do Conselho de Revisão Institucional (IRB) para um ensaio clínico de Fase I/IIa de seu medicamento CMND-100, destinado ao tratamento do transtorno do uso de álcool (TUA). De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívida, embora permaneça não lucrativa nos últimos doze meses. O ensaio será conduzido no Departamento de Psiquiatria da Escola de Medicina de Yale sob a orientação da Dra. Anahita Bassir Nia, uma autoridade reconhecida em psiquiatria e medicina de dependência.
Esta aprovação é um passo crucial no programa clínico regulamentado pela FDA da Clearmind e expande o ensaio para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do CMND-100. O Dr. Adi Zuloff-Shani, CEO da Clearmind Medicine, afirmou que isso aproxima a empresa do início de seu inovador ensaio clínico para o tratamento de pacientes com TUA. Ele destacou a urgência de abordar o TUA, citando seu papel em 2,6 milhões de mortes anuais em todo o mundo e seu status como a substância mais comumente usada entre os americanos de 12 anos ou mais.
O ensaio clínico avaliará o potencial do CMND-100 para reduzir a compulsão e o consumo de álcool em indivíduos com TUA moderado a grave. Esta pesquisa faz parte do esforço mais amplo da Clearmind para avançar o CMND-100 através do pipeline clínico. Negociada a 1,22$, a ação experimentou volatilidade significativa, com a análise do InvestingPro mostrando uma faixa de 52 semanas de 0,92$ a 3,58$.
A Clearmind Medicine Inc. concentra-se no desenvolvimento de compostos baseados em psicodélicos para questões de saúde generalizadas e mal atendidas, como o TUA. A empresa possui um portfólio intelectual de dezenove famílias de patentes, incluindo 29 patentes concedidas. Com ações negociadas na Nasdaq e na Bolsa de Valores de Frankfurt, a Clearmind visa pesquisar e potencialmente comercializar esses compostos como medicamentos regulamentados, alimentos ou suplementos.
Este comunicado de imprensa contém declarações prospectivas sobre o cronograma e o impacto potencial do ensaio clínico e a abordagem estratégica da empresa para o tratamento do TUA. Estas declarações estão sujeitas a riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente das expectativas. O InvestingPro classifica a saúde financeira geral da Clearmind como 'FRACA' com uma pontuação de 1,69 em 5, refletindo os desafios atuais em termos de rentabilidade e desempenho de mercado. As informações são baseadas em um comunicado de imprensa, e a empresa não tem obrigação de atualizar quaisquer declarações prospectivas. Os assinantes do InvestingPro podem acessar 4 ProTips adicionais e uma análise financeira abrangente para CMND.
Em outras notícias recentes, a Clearmind Medicine Inc., uma empresa de biotecnologia, recebeu aprovação do Conselho de Revisão Institucional (IRB) para a parte A de seu ensaio clínico de Fase I/IIa nos Estados Unidos. O ensaio visa avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do CMND-100, um potencial tratamento para o transtorno do uso de álcool (TUA). A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e o Ministério da Saúde de Israel endossaram o ensaio, que ocorrerá em várias instituições prestigiadas, incluindo a Universidade Johns Hopkins e a Escola de Medicina de Yale.
Em outros desenvolvimentos, a Clearmind garantiu uma nova patente nos EUA para seu programa regulador de comportamento compulsivo baseado em MEAI, adicionando ao seu robusto portfólio de propriedade intelectual. A empresa também publicou várias solicitações de patentes internacionais, incluindo novos tratamentos para dependência e transtornos de saúde mental, desenvolvidos em colaboração com a SciSparc Ltd. e a Yissum Research Development Company.
Além disso, a Clearmind submeteu uma solicitação de patente para novos compostos destinados ao tratamento do transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e outras questões de saúde mental. A empresa também estabeleceu uma parceria estratégica com a JS First Sdn. Bhd. para expandir o alcance de suas novas bebidas não alcoólicas baseadas em MEAI para mercados internacionais. Estes são os desenvolvimentos recentes na pesquisa e inovação da Clearmind no campo da biotecnologia.
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