Clearmind Medicine inicia ensaio clínico fase I/IIa para tratamento do transtorno do uso de álcool

Investing.com — A Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), uma empresa de biotecnologia especializada no desenvolvimento de terapêuticas derivadas de psicodélicos com uma capitalização de mercado atual de US$ 4,72 milhões, lançou um ensaio clínico de Fase I/IIa para seu candidato a medicamento CMND-100, destinado ao tratamento do Transtorno do Uso de Álcool (TUA). De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço saudável com mais dinheiro do que dívidas, embora suas ações tenham caído 33% no acumulado do ano. O ensaio começou na Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins e será estendido a outros locais, incluindo a Escola de Medicina de Yale e o Centro IMCA em Israel. Com um índice de liquidez corrente de 1,72, a análise do InvestingPro sugere que a empresa tem liquidez adequada para apoiar seus programas de desenvolvimento clínico. Assinantes do InvestingPro podem acessar 8 insights financeiros adicionais sobre a eficiência operacional e desempenho de mercado da CMND.

O estudo, liderado pela Dra. Jennifer Ellis e pelo coinvestigador Professor Eric Strain, avaliará a segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético do CMND-100 em pacientes diagnosticados com TUA. Também explorará o potencial do medicamento para reduzir a compulsão e o consumo de álcool. O CMND-100 é baseado na plataforma proprietária de medicamentos orais à base de MEAI da Clearmind, oferecendo uma abordagem inovadora ao direcionar os mecanismos de recompensa ligados ao comportamento aditivo.

O TUA é um problema significativo de saúde pública, com a Organização Mundial da Saúde relatando cerca de 400 milhões de pessoas globalmente sofrendo do transtorno, levando a 2,6 milhões de mortes anualmente. Nos EUA, a prevalência entre jovens adultos é notavelmente alta, com 15,1% daqueles entre 18 e 25 anos atendendo aos critérios para TUA no último ano, de acordo com a Pesquisa Nacional sobre Uso de Drogas e Saúde de 2023.

O início do ensaio em instituições renomadas como Johns Hopkins significa o crescente interesse no potencial do CMND-100 como um tratamento inovador para o TUA. A Dra. Adi Zuloff-Shani, CEO da Clearmind, expressou o objetivo da empresa em obter a aprovação da FDA e a importância de tais centros clínicos na avaliação da promessa clínica do medicamento.

O recente comunicado do Cirurgião-Geral dos EUA, Dr. Vivek Murthy, destacando os riscos de câncer associados ao consumo de álcool, sublinha a urgência de novos tratamentos. Os métodos atuais para abordar o TUA são frequentemente limitados e ineficazes.

A Clearmind Medicine Inc. continua focada no desenvolvimento de compostos baseados em psicodélicos para vários problemas de saúde, incluindo dependências, perda de peso e transtornos mentais como depressão e ansiedade. O portfólio da empresa inclui 19 famílias de patentes e 31 patentes concedidas, com ações negociadas na Nasdaq e na Bolsa de Valores de Frankfurt. Notavelmente, a ação mostra um beta de -1,36, indicando que frequentemente se move na direção contrária às tendências mais amplas do mercado. Os assinantes do InvestingPro podem acessar pontuações detalhadas de saúde financeira e métricas de avaliação para entender melhor o potencial de investimento da empresa.

Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa e fornece uma visão geral dos esforços contínuos da Clearmind Medicine Inc. para desenvolver novas opções terapêuticas para o TUA.

Em outras notícias recentes, a Clearmind Medicine Inc. anunciou vários desenvolvimentos importantes em seus esforços contínuos para avançar terapêuticas derivadas de psicodélicos. A empresa lançou seu ensaio clínico de Fase I/IIa para avaliar a segurança e o perfil farmacocinético do CMND-100, um tratamento para o Transtorno do Uso de Álcool (TUA), com ensaios ocorrendo nos EUA e em Israel. Além disso, a Clearmind Medicine introduziu um Sistema de Captura de Dados Eletrônicos (EDC) para apoiar seus ensaios clínicos, melhorando o gerenciamento de dados e conformidade. Em um passo significativo, o candidato a medicamento da Clearmind, CMND-100, chegou aos Estados Unidos, alinhando-se com o cronograma da empresa para iniciar os primeiros ensaios em humanos.

A Clearmind Medicine também anunciou uma parceria com a Polyrizon Ltd. para desenvolver uma formulação intranasal para seus tratamentos baseados em psicodélicos, visando melhorar a biodisponibilidade e a adesão do paciente. Além disso, a empresa apresentou um pedido de patente em colaboração com a Yissum Research Development Company para novos compostos psicodélicos direcionados a transtornos de saúde mental. A Clearmind mantém um robusto portfólio de propriedade intelectual com 19 famílias de patentes e 31 patentes concedidas, refletindo seu compromisso em desenvolver medicamentos regulamentados. Esses desenvolvimentos sublinham os esforços estratégicos da Clearmind para expandir suas ofertas terapêuticas e propriedade intelectual no campo de tratamentos baseados em psicodélicos.

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