Combinação de ZYNLONTA-glofitamab mostra taxa de resposta de 93,3% em estudo de linfoma

Publicado 12.06.2025, 07:34
Combinação de ZYNLONTA-glofitamab mostra taxa de resposta de 93,3% em estudo de linfoma

LAUSANNE, Suíça - A ADC Therapeutics SA (Nova York: ADCT), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 350,1 milhões, relatou que sua terapia combinada de ZYNLONTA com glofitamab demonstrou uma taxa de resposta global de 93,3% e taxa de resposta completa de 86,7% em pacientes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivado ou refratário, segundo dados atualizados do estudo de Fase 1b LOTIS-7. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa tem mostrado forte impulso no mercado com retorno de 78% nos últimos seis meses, refletindo o otimismo dos investidores sobre seus desenvolvimentos clínicos.

Os dados, apresentados no Congresso Europeu de Hematologia 2025, mostraram que 25 dos 26 pacientes que alcançaram resposta completa permaneceram nesse estado até o corte de dados de 14 de abril. Entre seis pacientes previamente tratados com terapia CAR-T, cinco alcançaram resposta completa.

O estudo avaliou 41 pacientes para segurança e 30 para eficácia em dois níveis de dose de ZYNLONTA (120 μg/kg e 150 μg/kg) em combinação com glofitamab. A combinação demonstrou um perfil de segurança gerenciável sem toxicidades limitantes de dose.

Os eventos adversos emergentes do tratamento de grau 3 ou superior mais comuns incluíram neutropenia (24,4%), anemia (9,8%) e trombocitopenia (7,3%). A síndrome de liberação de citocinas ocorreu em 23,8% dos pacientes na dose de 150 μg/kg (todos Grau 1) e 55% na dose de 120 μg/kg.

"A combinação desses dois agentes anticâncer apresenta promessa significativa para avançar o panorama de tratamento e atender às necessidades não satisfeitas em pacientes com esses linfomas de difícil tratamento", disse Mohamed Zaki, Diretor Médico da ADC Therapeutics, segundo declaração do comunicado à imprensa.

Com base nesses resultados, a empresa está expandindo o recrutamento para o estudo LOTIS-7 para 100 pacientes no nível de dose de 150 μg/kg. Dados adicionais do estudo são esperados antes do final de 2025.

Em outras notícias recentes, a ADC Therapeutics reportou resultados financeiros mistos para o quarto trimestre de 2024. A empresa registrou um lucro por ação (LPA) de -US$ 0,25, superando as expectativas dos analistas de -US$ 0,43, enquanto sua receita de US$ 16,91 milhões ficou abaixo dos US$ 18,85 milhões antecipados. Apesar da receita abaixo do esperado, a empresa continua focada em expandir a presença de mercado de seu medicamento ZYNLONTA. A Guggenheim Securities recentemente ajustou sua perspectiva sobre a ADC Therapeutics, reduzindo o preço-alvo para US$ 7 de US$ 10, mantendo a classificação de Compra, após o anúncio de resultados da empresa. A RBC Capital Markets manteve sua classificação de Desempenho Superior com um preço-alvo de US$ 8,00, expressando otimismo para o futuro do ZYNLONTA apesar do cenário competitivo. A ADC Therapeutics está avançando em seu ensaio clínico de Fase 1b LOTIS-7, relatando uma alta taxa de resposta global de 95,5% e uma taxa de resposta completa de 90,9% em pacientes com linfoma difuso de grandes células B. A empresa planeja divulgar várias atualizações de dados importantes ao longo de 2025, incluindo resultados intermediários do estudo LOTIS-7 e resultados principais de Fase 3 do estudo LOTIS-5. Espera-se que esses desenvolvimentos impactem significativamente os esforços de crescimento estratégico e geração de receita da empresa.

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