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Investing.com — A MetaVia Inc. (NASDAQ:MTVA), uma empresa de biotecnologia especializada em doenças cardiometabólicas com uma capitalização de mercado atual de US$ 6,49 milhões, revelou que os resultados de seu estudo clínico de fase 2a para o DA-1241, um novo agonista GPR119, serão apresentados no próximo Congresso da Associação Europeia para o Estudo do Fígado (EASL) em Amsterdã, de 7 a 10 de maio de 2025. De acordo com a análise do InvestingPro, embora a empresa possua mais caixa do que dívidas em seu balanço, atualmente está experimentando uma rápida queima de caixa, uma característica comum entre empresas de biotecnologia em estágio inicial.
O DA-1241 está sendo investigado por seu potencial para tratar a esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH), uma condição ligada à síndrome metabólica e caracterizada por inflamação hepática e danos devido ao acúmulo de gordura no fígado. O resumo do estudo, que será apresentado como um pôster de última hora, sugere que o DA-1241 possui efeitos hepatoprotetores e reguladores de glicose.
O ensaio envolveu um estudo randomizado controlado por placebo de 16 semanas, onde o DA-1241 demonstrou resultados positivos na redução da inflamação hepática e na melhoria do controle glicêmico. Essas descobertas são significativas, pois podem oferecer uma nova via para o tratamento de MASH, que atualmente não possui terapias aprovadas pelo FDA.
O DA-1241 funciona ativando o Receptor 119 Acoplado à Proteína G (GPR119), que por sua vez promove a liberação de peptídeos intestinais como GLP-1, GIP e PYY. Esses peptídeos são cruciais para o metabolismo de glicose e lipídios e podem contribuir para a perda de peso. O potencial terapêutico do DA-1241 também foi apoiado por seu desempenho em modelos pré-clínicos com animais, onde mostrou reduções na esteatose hepática, inflamação e fibrose, além de melhorar os níveis de glicose.
A MetaVia está desenvolvendo simultaneamente outro composto, o DA-1726, voltado para o tratamento da obesidade. O DA-1241, no entanto, mostrou um perfil benéfico tanto em voluntários saudáveis quanto em pacientes com diabetes tipo 2 em ensaios anteriores de fase 1a e 1b, destacando sua segurança e tolerabilidade.
O pôster, de autoria do Dr. Rohit Loomba da Universidade da Califórnia, San Diego, fornecerá um relato detalhado dos resultados do ensaio clínico do DA-1241. Após a apresentação na EASL, o pôster estará acessível no site da MetaVia.
O foco da empresa em doenças cardiometabólicas ocorre em um momento em que tais condições são cada vez mais prevalentes em todo o mundo, enfatizando a necessidade de tratamentos novos e eficazes. A aceitação do resumo do DA-1241 por um congresso prestigiado como o EASL destaca o interesse da comunidade científica na pesquisa da MetaVia. Apesar da queda significativa das ações de mais de 75% no último ano, os dados do InvestingPro mostram preços-alvo dos analistas variando de US$ 6 a US$ 25, sugerindo potencial de valorização a partir do preço atual de US$ 0,75. Os assinantes do InvestingPro têm acesso a 14 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da MetaVia.
Este artigo é baseado em um comunicado de imprensa da MetaVia Inc. e não inclui nenhum conteúdo promocional. As informações apresentadas fornecem uma visão geral dos desenvolvimentos recentes da empresa em seus ensaios clínicos.
Em outras notícias recentes, a MetaVia Inc. relatou resultados promissores de seu ensaio clínico de Fase 1 do DA-1726, um candidato a medicamento para tratamento da obesidade. O estudo demonstrou uma tendência de redução de peso corporal dose-responsiva, com diminuições significativas no índice de massa corporal (IMC) entre os participantes. Notavelmente, o medicamento mostrou uma redução máxima de peso corporal de 6,3% e uma redução média de 4,3% até o Dia 26. O estudo também relatou uma diminuição na circunferência da cintura, indicando um forte sinal de eficácia. Importante ressaltar que o DA-1726 não causou efeitos cardiovasculares significativos em doses de até 32 mg. Foram observados eventos adversos gastrointestinais leves, mas não houve descontinuações relacionadas ao tratamento. A MetaVia planeja investigar ainda mais a segurança e eficácia do medicamento em um estudo de Fase 1 Parte 3, focando em pacientes que descontinuaram o Wegovy® precocemente devido a problemas de tolerabilidade. A empresa está otimista quanto ao potencial do DA-1726 como um tratamento de ponta para obesidade e está se preparando para estudos adicionais para explorar sua dose máxima tolerada.
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