AO VIVO: Lula assina MP contra tarifaço de Trump
CAMBRIDGE, Mass. - A Prime Medicine , Inc. (NASDAQ:PRME), uma empresa de biotecnologia com valor de mercado de US$ 562 milhões cujas ações subiram quase 47% no acumulado do ano, anunciou na quarta-feira que a Fundação de Fibrose Cística comprometeu-se a fornecer até US$ 24 milhões em financiamento adicional para acelerar o desenvolvimento de Prime Editors projetados para corrigir doenças pulmonares relacionadas à fibrose cística. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém uma classificação de saúde financeira JUSTA, apesar de estar em estágio de desenvolvimento.
O novo investimento baseia-se no acordo inicial estabelecido em janeiro de 2024 e será fornecido em duas parcelas, sujeitas a determinadas condições de fechamento e marcos científicos. A primeira parcela inclui um investimento de capital de US$ 6 milhões na Prime Medicine. Com um forte índice de liquidez corrente de 4,78x e um impressionante crescimento de receita de mais de 550% nos últimos doze meses, a empresa parece bem posicionada para executar seus planos de desenvolvimento. Obtenha informações mais detalhadas sobre a saúde financeira da Prime Medicine com um Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente no InvestingPro.
A Prime Medicine inicialmente focará no alvo G542X, uma das mutações nonsense causadoras de fibrose cística mais prevalentes para as quais não existem terapias disponíveis atualmente. A empresa também continuará avançando com abordagens baseadas em hotspot e PASSIGE para outras mutações com financiamento recebido do compromisso inicial de 2024.
"Estamos honrados em receber o apoio contínuo da Fundação FC, cujo compromisso de longa data com a inovação reformulou o panorama de tratamento para pessoas que vivem com FC", disse Allan Reine, Diretor Executivo da Prime Medicine, em comunicado à imprensa.
A fibrose cística é uma doença genética que afeta aproximadamente 100.000 pessoas globalmente, incluindo mais de 40.000 nos Estados Unidos. É causada por mutações no gene CFTR que levam ao acúmulo de muco espesso e pegajoso, infecções pulmonares crônicas e digestão prejudicada.
A tecnologia da Prime Medicine, chamada Prime Editing, visa corrigir mutações genéticas com precisão. A empresa afirma que sua abordagem poderia potencialmente beneficiar mais de 93% das pessoas com fibrose cística ao abordar múltiplas mutações causadoras da doença.
Embora as terapias modificadoras da doença tenham melhorado os resultados para muitas pessoas com FC, elas não são curativas e permanecem ineficazes para algumas pessoas com certas mutações, destacando a necessidade de novas abordagens de tratamento.
Em outras notícias recentes, a Prime Medicine tem sido objeto de várias atualizações de analistas e mudanças estratégicas. O Citi rebaixou as ações da Prime Medicine de Compra para Neutro, citando preocupações sobre a capacidade financeira da empresa e reduzindo o preço-alvo para US$ 1,50. Este rebaixamento reflete a incerteza do mercado sobre a capacidade da Prime Medicine de atingir marcos de valor significativos. Enquanto isso, a JMP Securities ajustou seu preço-alvo para US$ 6,00, mas manteve a classificação de Desempenho de Mercado, reconhecendo a mudança estratégica do programa de Doença Granulomatosa Crônica (DGC) para focar em aplicações in-vivo.
A Chardan Capital Markets também revisou seu preço-alvo, reduzindo-o para US$ 12 enquanto mantinha a classificação de Compra, após a decisão da Prime Medicine de priorizar programas de edição prime direcionados ao fígado. A JPMorgan rebaixou a ação para Neutro, observando mudanças estratégicas, incluindo uma mudança de liderança e redução da força de trabalho, destacando ao mesmo tempo o potencial dos tratamentos hepáticos in-vivo da Prime Medicine. A empresa está focando na doença de Wilson e na Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (AATD), com solicitações de Novos Medicamentos Investigacionais esperadas para 2026. Esses desenvolvimentos recentes indicam um realinhamento estratégico para a Prime Medicine enquanto ela navega por desafios financeiros e busca capitalizar sua tecnologia de edição genética.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.