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NORCROSS, Ga. - A Galectin Therapeutics Inc. (NASDAQ:GALT), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 132 milhões e atualmente negociada a US$ 2,09, obteve uma nova linha de crédito não garantida de US$ 10 milhões de seu presidente do conselho e maior acionista individual, Richard E. Uihlein, de acordo com comunicado divulgado na quarta-feira. A análise da InvestingPro indica que a empresa enfrenta desafios com obrigações de curto prazo excedendo ativos líquidos, refletido em um índice de liquidez corrente de 0,08.
A nova linha de crédito permite que a empresa tome empréstimos a seu critério até 30.04.2026. Os adiantamentos terão juros à Taxa Federal Aplicável para empréstimos de curto prazo (atualmente 4,05%) mais 2%, com principal e juros devidos em 30.09.2026. Este financiamento surge enquanto a dívida total da empresa está em US$ 108,4 milhões, com analistas projetando perdas contínuas até 2025.
As notas promissórias podem ser convertidas em ações ordinárias ao preço de fechamento na data da nota, com um preço mínimo de conversão de US$ 3,00 por ação. Uihlein receberá até 200.000 warrants de compra de ações proporcionalmente à medida que os fundos forem sacados.
Adicionalmente, as datas de vencimento dos US$ 30 milhões existentes em notas conversíveis e US$ 81 milhões em linhas de crédito anteriores de Uihlein foram estendidas para 30.09.2026.
"Estou comprometido em garantir que a empresa seja financiada suficientemente para avaliar completamente o potencial de seu programa de cirrose MASH", disse Uihlein no comunicado à imprensa.
A empresa espera que este financiamento cubra os gastos projetados até junho de 2026 enquanto continua o desenvolvimento da belapectina, seu principal candidato a medicamento para cirrose por esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH) e hipertensão portal.
Joel Lewis, CEO e Presidente da Galectin Therapeutics, afirmou que a empresa está se preparando para apresentar dados ao FDA neste outono e está buscando parcerias para desenvolvimento adicional e comercialização da belapectina.
A belapectina da Galectin recebeu designação Fast Track do FDA e tem como alvo a proteína galectina-3 envolvida em doenças inflamatórias e fibróticas.
Em outras notícias recentes, a Galectin Therapeutics anunciou resultados positivos de seu ensaio NAVIGATE, focando na eficácia da belapectina no tratamento de cirrose por esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH) e hipertensão portal. O ensaio, que envolveu 355 pacientes, revelou uma redução de 49,3% na incidência de novas varizes esofágicas em pacientes tratados com uma dose de 2 mg/kg de belapectina em comparação com aqueles que receberam placebo. O estudo também destacou uma redução significativa na rigidez hepática, um indicador de progressão da fibrose hepática, no grupo da belapectina. Esses resultados foram apresentados no Congresso da Associação Europeia para o Estudo do Fígado em Amsterdã. Além disso, a H.C. Wainwright iniciou a cobertura da Galectin Therapeutics com classificação de compra e um preço-alvo de US$ 6,00, citando a potencial oportunidade de mercado para a belapectina. A empresa enfatizou que a belapectina é a única terapia em desenvolvimento para cirrose MASH e hipertensão portal, atendendo a uma necessidade significativa não atendida. O perfil de segurança da belapectina foi considerado encorajador, com eventos adversos comparáveis ao placebo. O programa de desenvolvimento da belapectina da Galectin também recebeu designação Fast Track pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.
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