Genentech lança opção de pagamento em dinheiro de US$ 50 para medicamento contra gripe Xofluza

SOUTH SAN FRANCISCO - Genentech, membro do Grupo Roche (SIX:RO, ROG; OTCQX:RHHBY), gigante farmacêutico avaliado em US$ 317,51 bilhões com uma robusta margem de lucro bruto de 74,79% segundo a InvestingPro, anunciou na quinta-feira seu primeiro programa Direto ao Paciente para seu medicamento contra influenza Xofluza, oferecendo uma opção de pagamento em dinheiro de US$ 50, o que representa uma redução de 70% em relação ao preço de tabela.

A iniciativa visa melhorar a acessibilidade e o acesso para pacientes com seguro insuficiente, sem seguro ou que pagam por conta própria, de acordo com o comunicado à imprensa da empresa.

A Genentech estabeleceu parceria com três farmácias para distribuir o medicamento com receita: Alto Pharmacy Powered by Fuze Health, Amazon Pharmacy e Mark Cuban Cost Plus Drug Company. O programa inclui entrega em domicílio no mesmo dia em mercados selecionados dos EUA através da Alto e Amazon, enquanto a entrega por correio em todo o país está disponível através dos três parceiros.

Xofluza é um antiviral oral de dose única aprovado para o tratamento de influenza em pacientes com cinco anos ou mais que apresentam sintomas há no máximo 48 horas, além de profilaxia pós-exposição.

O programa surge após o que os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA descreveram como a temporada de gripe mais severa em sete anos. O CDC estimou que a temporada 2024-25 resultou em 47-82 milhões de doenças, 21-37 milhões de consultas médicas, 610.000-1.300.000 hospitalizações e 27.000-130.000 mortes.

Além da opção de pagamento em dinheiro, a Genentech aprimorou seu programa de cupons Xofluza, permitindo que pacientes elegíveis paguem apenas US$ 35 por sua receita com até US$ 70 de desconto na maioria das farmácias.

Xofluza, descoberto pela Shionogi & Co., Ltd., está sendo desenvolvido e comercializado globalmente em colaboração com o Grupo Roche e Shionogi. O medicamento está atualmente aprovado em mais de 80 países para o tratamento de influenza não complicada dos tipos A e B.

Em outras notícias recentes, a Genentech anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou Tecentriq (atezolizumab) e Tecentriq Hybreza (atezolizumab e hialuronidase-tqjs) em combinação com lurbinectedina (Zepzelca) para o tratamento de manutenção de pacientes adultos com câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso (ES-SCLC). Esta aprovação é significativa, pois marca a primeira e única terapia combinada aprovada para tratamento de manutenção de primeira linha de ES-SCLC. No entanto, a Genentech sofreu um revés quando o FDA rejeitou sua solicitação para Columvi (glofitamab-gxbm) para tratamento de segunda linha de linfoma difuso de grandes células B (DLBCL), citando evidências insuficientes do estudo STARGLO.

Em outros desenvolvimentos, a Flatiron Health nomeou Nathan Hubbard como seu novo Diretor Executivo. Ele sucede Carolyn Starrett, que fará a transição para um papel de consultora sênior. Hubbard, que tem mais de 20 anos de experiência em liderança, ocupou anteriormente vários cargos de alto escalão na Flatiron, incluindo a construção do negócio internacional da empresa. Essas mudanças e aprovações recentes refletem os desenvolvimentos em curso nos setores de saúde e biotecnologia.

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