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ALISO VIEJO, Califórnia - A Glaukos Corporation (NYSE: GKOS), uma empresa de tecnologia médica avaliada em 8,14 bilhões de dólares que proporcionou um impressionante retorno de 71% aos investidores no último ano, anunciou hoje os mais recentes resultados de ensaios clínicos do iDose TR, destacando a eficácia sustentada do produto na redução da pressão intraocular (PIO) em pacientes com glaucoma. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte margem de lucro bruto de 76,6%. O acompanhamento de 36 meses de dois ensaios pivotais de Fase 3 revelou que aproximadamente 70% dos indivíduos tratados com iDose TR mantiveram níveis controlados de PIO com a mesma quantidade ou menos medicamentos, em comparação com 58% no grupo de controle com timolol.
O iDose TR, um análogo de prostaglandina aprovado pela FDA, demonstrou tolerabilidade contínua e um perfil de segurança favorável ao longo do período de 36 meses. Essas descobertas apoiam a missão da Glaukos de oferecer tratamentos inovadores para doenças oculares crônicas, incluindo glaucoma e hipertensão ocular.
Além disso, a Glaukos iniciou um programa clínico de Fase 2b/3 para o iDose TREX, visando aumentar a capacidade de medicamento da tecnologia iDose. Uma análise separada de 6 meses de um estudo de Fase 4 indicou que o iDose TR, quando usado em conjunto com cirurgia de catarata, levou a uma redução média significativa da PIO de 44%.
A plataforma iDose foi projetada para abordar a não adesão do paciente e os efeitos colaterais associados a medicamentos tópicos, fornecendo um implante minimamente invasivo e direcionado que libera medicação dentro do olho por períodos prolongados. Essa inovação contribuiu para o robusto crescimento de receita da Glaukos de 18,7% nos últimos doze meses, conforme relatado pelo InvestingPro.
O desenvolvimento do iDose TR pela Glaukos faz parte do compromisso mais amplo da empresa em avançar tratamentos para glaucoma, distúrbios da córnea e doenças da retina. A empresa tem estado na vanguarda da Cirurgia de Glaucoma Micro-Invasiva (MIGS) desde o lançamento de seu primeiro dispositivo MIGS em 2012.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Glaukos Corporation.
Em outras notícias recentes, a Glaukos Corporation tem visto uma série de desenvolvimentos positivos. Analistas da Stifel aumentaram seu preço-alvo para as ações da Glaukos para 175 dólares, após feedback positivo de uma pesquisa com cirurgiões treinados em iDose. A firma prevê que as vendas do iDose no quarto trimestre de 2024 atingirão pelo menos a faixa de dezenas de milhões, superando significativamente as expectativas atuais do mercado. Além disso, os resultados da pesquisa sugerem previsões de volume robustas para 2025, o que poderia levar as vendas totais a exceder 150 milhões de dólares.
Adicionalmente, a Glaukos submeteu um Novo Pedido de Medicamento (NDA) à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o Epioxa, um novo tratamento para ceratocone, uma doença ocular progressiva. Se aprovado, o Epioxa seria a primeira terapia de cross-linking corneano não invasiva e aprovada pela FDA que preserva o epitélio corneano.
Empresas de análise também opinaram sobre as perspectivas da Glaukos. A Citi elevou a classificação da Glaukos de Neutro para Compra, esperando uma inflexão positiva nas vendas de seu produto iDose em 2025. A Mizuho Securities manteve uma classificação Neutra para a Glaukos, mas aumentou o preço-alvo em antecipação a um ano significativo para a empresa. Os analistas da Piper Sandler expressaram otimismo em relação à Glaukos, esperando que a empresa mantenha sua avaliação premium e forte perfil de crescimento. Estes são desenvolvimentos recentes que os investidores devem notar.
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