Goldman otimista sobre as ações da Bristol-Myers Squibb em meio a atualizações "encorajadoras" em oncologia

Na segunda-feira, o Goldman Sachs reiterou sua classificação de Compra para as ações da Bristol-Myers Squibb Co. (NYSE:BMY), mantendo o preço-alvo de $57,00. A avaliação da firma seguiu-se à apresentação da Bristol-Myers Squibb no evento da European Society for Medical Oncology (ESMO), onde a empresa discutiu seu portfólio de oncologia e ativos em fase clínica.

A Bristol-Myers Squibb destacou os resultados do estudo de Fase 2 RELATIVITY-104 na ESMO, que investigou um regime de tratamento combinando nivolumab, relatlimab e quimioterapia para um subconjunto de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) no cenário de primeira linha (1L).

O regime mostrou benefício adicional em pacientes com histologia não escamosa e níveis de expressão de PD-L1 entre 1-49%, alcançando uma taxa de resposta objetiva (ORR) de 60,7% em comparação com 30,0% com nivolumab e quimioterapia isoladamente. A sobrevida livre de progressão mediana (mPFS) também melhorou para 9,8 meses de 5,5 meses.

A empresa está agora avançando este regime de tratamento para ensaios de Fase 3 (RELATIVITY-1093) visando pacientes com NSCLC com níveis similares de expressão de PD-L1. O objetivo é demonstrar uma melhoria sobre o atual padrão de cuidado, que é pembrolizumab combinado com quimioterapia, como visto no estudo KEYNOTE-189. Estes próximos ensaios abrangerão aproximadamente 20-30% dos pacientes de primeira linha com NSCLC.

O Goldman Sachs observou que os resultados da atualização da ESMO são vistos como encorajadores, mas uma avaliação mais robusta dos estudos de Fase 3 é necessária para determinar o benefício relativo do tratamento.

A firma também mencionou o cenário competitivo, referenciando dados de alto perfil da Summit Therapeutics e BioNTech, que estão desenvolvendo tratamentos que podem potencialmente desafiar o atual padrão de cuidado.

Em conclusão, o Goldman Sachs vê o impacto da atualização da ESMO nas ações da Bristol-Myers Squibb como neutro em relação às expectativas, aguardando resultados adicionais dos estudos de Fase 3.

Em outras notícias recentes, a Jefferies manteve sua classificação de Manter para as ações da Bristol-Myers Squibb, citando um potencial de alta de 4%, e elevou seu preço-alvo para $51,00.

Este ajuste seguiu-se a desenvolvimentos na indústria farmacêutica relacionados a medicamentos anticoagulantes e uma perspectiva mais positiva sobre o inibidor do fator XIa (FXIa) da Bristol-Myers Squibb, milvexian, resultando em vendas projetadas de $2,8 bilhões.

Adicionalmente, a Zenas BioPharma, apoiada pela Bristol-Myers Squibb entre outros investidores, iniciou o processo para uma oferta pública inicial (IPO) nos EUA. Esta movimentação sinaliza uma mudança positiva na receptividade do mercado a novas listagens.

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA está revisando o Opdivo (nivolumab) da Bristol Myers Squibb em combinação com Yervoy (ipilimumab) para o tratamento de carcinoma hepatocelular (HCC) irressecável. Além disso, a Bristol Myers Squibb está buscando aprovação da European Medicines Agency (EMA) para estender o uso de Breyanzi para certos pacientes com linfoma folicular.

Por fim, o anticoagulante Eliquis da Bristol Myers Squibb foi selecionado pela administração Biden para negociações de preço com o programa de saúde Medicare, como parte dos esforços da Lei de Redução da Inflação para controlar os preços dos medicamentos. Estes são todos desenvolvimentos recentes, destacando as atividades em curso da Bristol-Myers Squibb na indústria farmacêutica.

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