‘Tempestade perfeita’ derruba estas ações em mais de 10% hoje; é hora de comprar?
Na segunda-feira, o Goldman Sachs reafirmou sua classificação de compra e preço-alvo de US$ 45,00 para a Day One Biopharmaceuticals (NASDAQ:DAWN), após os resultados financeiros da empresa que superaram as expectativas. O primeiro dia relatou receita significativa das vendas iniciais de Ojemda, com números chegando a US$ 8,2 milhões, bem acima das estimativas de consenso de US$ 1,1 milhão a US$ 1,0 milhão. As fortes vendas incluem estoque de US$ 2,1 milhões, que deve se normalizar para duas a quatro semanas de estoque disponível no segundo semestre de 2024.
O desempenho robusto das vendas foi atribuído à demanda substancial de pacientes, com 157 pacientes recebendo o medicamento, incluindo aqueles que mudaram do programa de acesso antecipado (84) e novos pacientes (73). A empresa também viu uma resposta positiva dos prestadores de serviços de saúde, com mais de 100 prescritores até o momento, e decisões favoráveis de cobertura de seguro, com mais de 70% dos pacientes do Medicaid e comerciais recebendo aprovação.
O Goldman Sachs observou o sucesso inicial da introdução do Ojemda no mercado e apontou para discussões com os principais líderes de opinião que sugerem uma forte disposição de prescrever o medicamento. As altas taxas de recorrência em pacientes pediátricos com glioma de baixo grau (pLGG) indicam um potencial para os pacientes mudarem para Ojemda. Os dados de longo prazo do estudo FIREFLY-1, que mostram uma duração média do tratamento de 23,7 meses em 10 de maio de 2024, apóiam ainda mais a possibilidade de uso prolongado e posicionam o Ojemda como um potencial sucesso de bilheteria com um pico de vendas estimado de US$ 1,2 bilhão no mercado dos EUA para pLGG recidivante/refratário.
Além das finanças, a Day One Biopharmaceuticals forneceu atualizações sobre seu pipeline de produtos. A empresa adquiriu recentemente o DAY301, um promissor conjugado anticorpo-droga (ADC) direcionado a PTK7 para tumores sólidos. Espera-se que o primeiro paciente seja dosado no estudo de Fase 1/2a até o quarto trimestre de 2024 ou o primeiro trimestre de 2025. Esse desenvolvimento adiciona outra camada de crescimento potencial para a empresa biofarmacêutica, à medida que continua a expandir seu portfólio de tratamentos contra o câncer.
Em outras notícias recentes, a Day One Biopharmaceuticals garantiu aproximadamente US$ 175 milhões em uma colocação privada com excesso de assinaturas, com os fundos definidos para serem usados para aprimorar as capacidades comerciais, pesquisa e desenvolvimento e possíveis aquisições estratégicas. A empresa também vendeu seu Voucher de Revisão Prioritária por US$ 108 milhões, com a intenção de apoiar o lançamento de seu medicamento, OJEMDA, e investir ainda mais no desenvolvimento do tratamento do câncer.
Em termos de desenvolvimentos clínicos, a Day One atualizou seu ensaio clínico de Fase 3 FIREFLY-2 em andamento, que avalia o tovorafenibe como terapia de primeira linha para glioma pediátrico de baixo grau. As revisões incluem um novo regime de dosagem e a adição de um regime de carboplatina uma vez por mês como uma quarta opção de tratamento padrão, após o feedback da Food and Drug Administration dos EUA.
No domínio dos analistas, a Piper Sandler reafirmou sua classificação Overweight na empresa, citando a forte utilização inicial de Ojemda e esperando que os resultados do segundo trimestre provavelmente excedam as expectativas. A H.C. Wainwright ajustou o preço-alvo da Day One Biopharmaceuticals, reduzindo-o de US$ 50,00 para US$ 40,00, mas manteve uma classificação de compra. Por fim, a Jones Trading aumentou seu preço-alvo para a empresa para US$ 38,00 após a aprovação do OJEMDA pela FDA. Estes são os desenvolvimentos recentes da Day One Biopharmaceuticals.
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