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Investing.com — A Gyre Therapeutics (NASDAQ:GYRE), empresa de biotecnologia especializada em tratamentos para fibrose de órgãos com capitalização de mercado de aproximadamente US$ 988 milhões, anunciou hoje o início de uma oferta pública de suas ações ordinárias. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém forte saúde financeira com margem de lucro bruto de 96% e receita anual de cerca de US$ 101 milhões. A empresa também pretende oferecer aos subscritores uma opção de 30 dias para comprar ações adicionais ao preço da oferta pública, após descontos e comissões de subscrição.
A conclusão, tamanho e termos da oferta não são garantidos e dependerão das condições de mercado. A Gyre será a única vendedora das ações e planeja destinar os rendimentos líquidos para seu ensaio clínico de Fase 2 do F351 para fibrose hepática associada à esteatohepatite metabólica (MASH) nos EUA, além de pesquisa e desenvolvimento, fabricação, capital de giro e fins corporativos gerais. A análise do InvestingPro mostra que a empresa opera com um balanço saudável, mantendo um índice de liquidez corrente de 3,6 e uma relação mínima de dívida/patrimônio de 0,02, sugerindo forte flexibilidade financeira para seus programas de desenvolvimento clínico.
A Jefferies LLC está liderando a oferta como gestora do livro, com a H.C. Wainwright & Co. atuando como co-gestora. As ações estão sendo oferecidas de acordo com uma declaração de registro em prateleira efetiva, previamente declarada pela Comissão de Valores Mobiliários (SEC) em 22 de novembro de 2024.
Investidores interessados podem acessar o suplemento preliminar do prospecto e o prospecto que o acompanha, arquivados na SEC, disponíveis no site da SEC. Os documentos fornecem informações abrangentes sobre a Gyre e a oferta.
A Gyre Therapeutics, com sede em San Diego, Califórnia, está focada no desenvolvimento e comercialização de seu medicamento, Hydronidone, para o tratamento de fibrose hepática, incluindo MASH, nos EUA. Também possui participação controladora na Gyre Pharmaceuticals na China, que está avançando com um amplo pipeline de terapias. Investidores que acompanham o progresso da GYRE podem acessar insights adicionais através do InvestingPro, que oferece mais 8 ProTips exclusivos e métricas financeiras detalhadas para ajudar a avaliar o potencial de investimento da empresa antes de seu próximo relatório de ganhos em 19 de agosto de 2025.
Este comunicado de imprensa inclui declarações prospectivas, sujeitas a riscos e incertezas substanciais, e não deve ser considerado uma garantia de desempenho ou eventos futuros. Os resultados reais e o momento dos eventos podem diferir materialmente daqueles projetados nas declarações prospectivas devido a vários riscos, incluindo condições de mercado, resultados de ensaios clínicos, processos regulatórios e suficiência de recursos de capital.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Gyre Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a Gyre Therapeutics reportou receita do quarto trimestre de US$ 27,87 milhões e forneceu uma orientação de receita para o ano completo de 2025 que não atendeu às expectativas dos analistas. A empresa prevê receita para 2025 entre US$ 118 milhões e US$ 128 milhões, o que reflete crescimento em relação a 2024, mas permanece abaixo dos US$ 135,7 milhões projetados pelos analistas. A Gyre planeja lançar dois novos produtos em 2025: nintedanib para fibrose pulmonar idiopática e avatrombopag para trombocitopenia associada a doença hepática crônica. Espera-se que esses produtos sejam introduzidos na China para aprimorar seu portfólio existente de ETUARY (pirfenidona). Além disso, a Gyre Therapeutics recebeu aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos da China para iniciar um ensaio clínico para pirfenidona, visando lesão pulmonar induzida por radiação e pneumonite por inibidores de checkpoint. Em outro desenvolvimento, a empresa publicou o protocolo para seu ensaio de Fase 3 sobre hidronidona, destinado ao tratamento de fibrose hepática em pacientes com hepatite B crônica. O ensaio, que completou o recrutamento de pacientes em outubro de 2024, avaliará a eficácia do medicamento ao longo de um período de 52 semanas. Esses desenvolvimentos recentes destacam os esforços contínuos da Gyre para expandir suas ofertas de tratamento para fibrose de órgãos.
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