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NEW YORK - A IN8bio, Inc. (Nasdaq: INAB), uma empresa biofarmacêutica especializada em terapias com células T gamma-delta com capitalização de mercado atual de 23,42 milhões USD, anunciou resultados encorajadores do ensaio de Fase 1 para sua terapia INB-100. As ações da empresa mostraram momentum significativo recentemente, ganhando mais de 24% na última semana. De acordo com dados do InvestingPro, três analistas revisaram suas estimativas de lucros para cima para o próximo período. Os dados, apresentados no Transplantation & Cellular Therapy Meetings 2025, sugerem que o INB-100 pode reduzir significativamente a recaída em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) de alto risco após o transplante.
Os resultados do ensaio indicaram que nenhum dos pacientes com LMA tratados com INB-100 teve recaída, com um período médio de acompanhamento de 20,1 meses. Além disso, a taxa de sobrevida livre de progressão em 1 ano foi relatada em 90,9%, com taxa de sobrevida global de 100%. Esses resultados superam os controles históricos e sugerem que o INB-100 pode potencialmente revolucionar o cuidado pós-transplante em oncologia hematológica.
William Ho, CEO da IN8bio, destacou a durabilidade da resposta e o perfil de segurança favorável do INB-100, sugerindo que poderia estabelecer um novo padrão no tratamento da leucemia após transplante. A confiança dos analistas no potencial da empresa se reflete em preços-alvo variando de 1,50 USD a 8,00 USD, segundo dados do InvestingPro, embora os investidores devam observar o atual score fraco de saúde financeira da empresa. Dr. Michael Bishop, membro do Conselho Consultivo Científico da IN8bio, reforçou esses sentimentos, enfatizando a importância da capacidade da terapia em manter remissão durável sem necessidade de tratamento de manutenção.
O perfil de segurança do INB-100 também foi favorável, não apresentando casos de síndrome de liberação de citocinas, neurotoxicidade ou mortes relacionadas ao tratamento. Evidências de expansão in vivo e persistência a longo prazo das células T gamma-delta reforçaram ainda mais o potencial da terapia para vigilância imunológica sustentada contra células leucêmicas residuais.
A IN8bio está avançando com o recrutamento de pacientes para o programa INB-100 e prevê concluir a coorte de expansão dentro de 2025. A empresa confirmou com o FDA que a sobrevida livre de recaída é um desfecho primário aceitável para um possível futuro ensaio controlado randomizado pivotal para pacientes com LMA.
Com aproximadamente 20.000 novos casos de LMA e cerca de 11.500 mortes anualmente nos EUA, a necessidade de tratamentos inovadores permanece alta. O INB-100 utiliza as propriedades inatas de direcionamento tumoral das células T gamma-delta, visando melhorar os resultados a longo prazo para pacientes com LMA. Investidores que acompanham o progresso da IN8bio devem marcar 13 de março de 2025 para a próxima divulgação de resultados da empresa. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da IN8bio e dicas adicionais, considere explorar o InvestingPro, que oferece ferramentas abrangentes de análise e dados de mercado em tempo real.
Essas descobertas são baseadas em um comunicado à imprensa e destinam-se a oferecer uma representação factual dos dados relatados pela IN8bio sobre a terapia INB-100.
Em outras notícias recentes, a IN8bio tem feito progressos significativos em seus ensaios clínicos e recebeu feedback positivo dos analistas. O tratamento INB-100 da empresa de biotecnologia mostrou resultados promissores em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA), com taxa de sobrevida livre de recaída de 100% em um acompanhamento médio de 20,1 meses. Este desempenho favorável do INB-100 levou a Jones Trading a elevar a classificação das ações da IN8bio para Compra de Manter, estabelecendo um novo preço-alvo de 1,20 USD.
Além disso, a IN8bio relatou dados clínicos positivos de um ensaio de Fase 1 do INB-100, indicando que todos os pacientes com LMA tratados com INB-100 pós-transplante de células-tronco hematopoiéticas permaneceram em remissão completa. Este resultado supera os grupos de controle históricos, fortalecendo ainda mais a confiança na eficácia do tratamento da IN8bio. A H.C. Wainwright também manteve uma perspectiva positiva sobre a IN8bio, reiterando a classificação de Compra e um preço-alvo de 8,00 USD, após a apresentação de dados clínicos do estudo de Fase 1 INB-200 da IN8bio.
Além disso, a IN8bio recebeu mais 180 dias para cumprir a regra de preço mínimo de oferta da Nasdaq, de acordo com um recente arquivamento na SEC. A empresa está considerando estratégias, incluindo um possível desdobramento reverso de ações, para abordar a deficiência no preço de oferta e recuperar a conformidade. Esses desenvolvimentos recentes refletem o progresso contínuo da IN8bio e o potencial impacto no desempenho da empresa.
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